亚热带植物科学
亞熱帶植物科學
아열대식물과학
SUBTROPICAL PLANT SCIENCE
2014年
4期
327-328
,共2页
卓孝康%陈燕琼%李淑娴%漆子钰%彭东辉%兰思仁
卓孝康%陳燕瓊%李淑嫻%漆子鈺%彭東輝%蘭思仁
탁효강%진연경%리숙한%칠자옥%팽동휘%란사인
石斛%杂交%离体快繁%试管开花
石斛%雜交%離體快繁%試管開花
석곡%잡교%리체쾌번%시관개화
Den. nobile%hybridization%rapid propagation in vitro%flowering in vitro
以金钗石斛♀×细茎石斛♂杂交F1代种子为材料,探索两种石斛杂交后代的快繁技术和诱导试管开花。结果表明,适于种子萌发的培养基为1/2MS +6-BA 1.0 mg·L-1+ NAA 2.0 mg·L-1+ IBA 2.0 mg·L-1+香蕉100 g·L-1;继代增殖培养基为1/2MS +6-BA 0.2 mg·L-1+ NAA 1.0 mg·L-1+香蕉100 g·L-1,增殖系数达4~5倍;不定芽诱导培养基为1/2MS +6-BA 2.0 mg·L-1+ NAA 0.2 mg·L-1+蛋白胨2 g·L-1,诱导率达93.3%,诱导系数达3.7;生根培养基为TH +6-BA 0.5 mg·L-1+ NAA 1.0 mg·L-1,生根率可达91.7%,根数3~5条;花芽诱导培养基为6-BA 2.0 mg·L-1+ NAA 0.5 mg·L-1+ IBA 0.5 mg·L-1,花芽诱导率达8%。
以金釵石斛♀×細莖石斛♂雜交F1代種子為材料,探索兩種石斛雜交後代的快繁技術和誘導試管開花。結果錶明,適于種子萌髮的培養基為1/2MS +6-BA 1.0 mg·L-1+ NAA 2.0 mg·L-1+ IBA 2.0 mg·L-1+香蕉100 g·L-1;繼代增殖培養基為1/2MS +6-BA 0.2 mg·L-1+ NAA 1.0 mg·L-1+香蕉100 g·L-1,增殖繫數達4~5倍;不定芽誘導培養基為1/2MS +6-BA 2.0 mg·L-1+ NAA 0.2 mg·L-1+蛋白胨2 g·L-1,誘導率達93.3%,誘導繫數達3.7;生根培養基為TH +6-BA 0.5 mg·L-1+ NAA 1.0 mg·L-1,生根率可達91.7%,根數3~5條;花芽誘導培養基為6-BA 2.0 mg·L-1+ NAA 0.5 mg·L-1+ IBA 0.5 mg·L-1,花芽誘導率達8%。
이금차석곡♀×세경석곡♂잡교F1대충자위재료,탐색량충석곡잡교후대적쾌번기술화유도시관개화。결과표명,괄우충자맹발적배양기위1/2MS +6-BA 1.0 mg·L-1+ NAA 2.0 mg·L-1+ IBA 2.0 mg·L-1+향초100 g·L-1;계대증식배양기위1/2MS +6-BA 0.2 mg·L-1+ NAA 1.0 mg·L-1+향초100 g·L-1,증식계수체4~5배;불정아유도배양기위1/2MS +6-BA 2.0 mg·L-1+ NAA 0.2 mg·L-1+단백동2 g·L-1,유도솔체93.3%,유도계수체3.7;생근배양기위TH +6-BA 0.5 mg·L-1+ NAA 1.0 mg·L-1,생근솔가체91.7%,근수3~5조;화아유도배양기위6-BA 2.0 mg·L-1+ NAA 0.5 mg·L-1+ IBA 0.5 mg·L-1,화아유도솔체8%。
The F1hybrid seeds ofDen. nobile♀ ×Den. moniliforme♂ were taken as materials to explorein vitro rapid propagation techniques and flowering. The results showed that the optimum media for seedlings germination was 1/2MS + 6-BA 1.0 mg·L-1 + NAA 2.0 mg·L-1+ IBA 2.0 mg·L-1+ banana mud 100 g·L-1. The optimum medium for proliferation of subculture was 1/2MS + 6-BA 0.2 mg·L-1+ NAA 1.0 mg·L-1 + banana mud 100 g·L-1 with the proliferation coefficient of 4—5 times. The medium for regeneration of adventitious buds was 1/2MS + 6-BA 2.0 mg·L-1+ NAA 0.2 mg·L-1+ peptone 2 g·L-1 with 93.3% induction rate and 3.7 times induction coefficient. The rooting medium was TH + 6-BA 0.5 mg·L-1+ NAA 1.0 mg·L-1, the rooting rate was up to 91.7% with 3—5 roots. The medium for the floral bud induction was6-BA 2.0 mg·L-1+ NAA 0.5 mg·L-1 + IBA 0.5 mg·L-1 with the rate of 8%.