当代医药论丛
噹代醫藥論叢
당대의약론총
Contemporary Medicine Forum
2014年
20期
154-155
,共2页
甘精胰岛素%诺和灵n%初诊2型糖尿病%临床疗效
甘精胰島素%諾和靈n%初診2型糖尿病%臨床療效
감정이도소%낙화령n%초진2형당뇨병%림상료효
目的：对比分析应用甘精胰岛素和诺和灵n治疗2型糖尿病的临床效果。方法：选取2011年2月～2013年2月间我院收治的初诊2型糖尿病患者110例作为研究对象，采用随机数字表法将其分为对照组（55例）和治疗组（55例），应用诺和灵n为对照组患者进行治疗，应用甘精胰岛素为治疗组患者进行治疗，观察对比两组患者糖基化血红蛋白（HbA1c）、餐后血糖（PPG）、空腹血糖（FPG）等指标的改善程度及低血糖的发生情况，并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果：在治疗前，对照组患者的FPG为（9.4±2.2）mmol/L，PPG为（17.0±3.6）mmol/L，HbA1c为（8.4±2.4）%；治疗组患者的FPG为（9.0±2.1）mmol/L，PPG为（17.0±2.1）mmol/L，HbA1c为（8.4±2.1）%，二者之间的差异不显著（P＞0.05），不具有统计学意义。经过3个月的治疗，对照组患者的FPG为（6.6±2.8）mmol/L，PPG为（7.8±3.2）mmol/L， HbA1c为（8.0±1.2）%；治疗组患者的FPG为（6.1±1.6）mmol/L，PPG为（7.0±2.5）mmol/L，HbA1c为（7.3±1.0）%，两组患者的各项临床指标较治疗前相比均有明显的改善，且治疗组患者的改善程度更为明显，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。对照组患者的低血糖发生率为20.0%，治疗组患者的低血糖发生率为5.5%，治疗组患者的低血糖发生率明显低于对照组患者，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。对照组患者的胰岛素使用量为（0.35±0.53）mIU/L，治疗组患者的胰岛素使用量为（0.23±0.42）mIU/L，治疗组患者的胰岛素使用量明显低于对照组患者，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。结论：应用甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床效果更为显著，不良反应的发生率更低，值得在临床上推广使用。
目的：對比分析應用甘精胰島素和諾和靈n治療2型糖尿病的臨床效果。方法：選取2011年2月～2013年2月間我院收治的初診2型糖尿病患者110例作為研究對象，採用隨機數字錶法將其分為對照組（55例）和治療組（55例），應用諾和靈n為對照組患者進行治療，應用甘精胰島素為治療組患者進行治療，觀察對比兩組患者糖基化血紅蛋白（HbA1c）、餐後血糖（PPG）、空腹血糖（FPG）等指標的改善程度及低血糖的髮生情況，併將對比的結果及兩組患者的臨床資料進行迴顧性的分析。結果：在治療前，對照組患者的FPG為（9.4±2.2）mmol/L，PPG為（17.0±3.6）mmol/L，HbA1c為（8.4±2.4）%；治療組患者的FPG為（9.0±2.1）mmol/L，PPG為（17.0±2.1）mmol/L，HbA1c為（8.4±2.1）%，二者之間的差異不顯著（P＞0.05），不具有統計學意義。經過3箇月的治療，對照組患者的FPG為（6.6±2.8）mmol/L，PPG為（7.8±3.2）mmol/L， HbA1c為（8.0±1.2）%；治療組患者的FPG為（6.1±1.6）mmol/L，PPG為（7.0±2.5）mmol/L，HbA1c為（7.3±1.0）%，兩組患者的各項臨床指標較治療前相比均有明顯的改善，且治療組患者的改善程度更為明顯，差異顯著（P＜0.05），具有統計學意義。對照組患者的低血糖髮生率為20.0%，治療組患者的低血糖髮生率為5.5%，治療組患者的低血糖髮生率明顯低于對照組患者，差異顯著（P＜0.05），具有統計學意義。對照組患者的胰島素使用量為（0.35±0.53）mIU/L，治療組患者的胰島素使用量為（0.23±0.42）mIU/L，治療組患者的胰島素使用量明顯低于對照組患者，差異顯著（P＜0.05），具有統計學意義。結論：應用甘精胰島素治療2型糖尿病的臨床效果更為顯著，不良反應的髮生率更低，值得在臨床上推廣使用。
목적：대비분석응용감정이도소화낙화령n치료2형당뇨병적림상효과。방법：선취2011년2월～2013년2월간아원수치적초진2형당뇨병환자110례작위연구대상，채용수궤수자표법장기분위대조조（55례）화치료조（55례），응용낙화령n위대조조환자진행치료，응용감정이도소위치료조환자진행치료，관찰대비량조환자당기화혈홍단백（HbA1c）、찬후혈당（PPG）、공복혈당（FPG）등지표적개선정도급저혈당적발생정황，병장대비적결과급량조환자적림상자료진행회고성적분석。결과：재치료전，대조조환자적FPG위（9.4±2.2）mmol/L，PPG위（17.0±3.6）mmol/L，HbA1c위（8.4±2.4）%；치료조환자적FPG위（9.0±2.1）mmol/L，PPG위（17.0±2.1）mmol/L，HbA1c위（8.4±2.1）%，이자지간적차이불현저（P＞0.05），불구유통계학의의。경과3개월적치료，대조조환자적FPG위（6.6±2.8）mmol/L，PPG위（7.8±3.2）mmol/L， HbA1c위（8.0±1.2）%；치료조환자적FPG위（6.1±1.6）mmol/L，PPG위（7.0±2.5）mmol/L，HbA1c위（7.3±1.0）%，량조환자적각항림상지표교치료전상비균유명현적개선，차치료조환자적개선정도경위명현，차이현저（P＜0.05），구유통계학의의。대조조환자적저혈당발생솔위20.0%，치료조환자적저혈당발생솔위5.5%，치료조환자적저혈당발생솔명현저우대조조환자，차이현저（P＜0.05），구유통계학의의。대조조환자적이도소사용량위（0.35±0.53）mIU/L，치료조환자적이도소사용량위（0.23±0.42）mIU/L，치료조환자적이도소사용량명현저우대조조환자，차이현저（P＜0.05），구유통계학의의。결론：응용감정이도소치료2형당뇨병적림상효과경위현저，불량반응적발생솔경저，치득재림상상추엄사용。
