菏泽医学专科学校学报
菏澤醫學專科學校學報
하택의학전과학교학보
JOURNAL OF HEZE MEDICAL COLLEGE
2014年
4期
8-11
,共4页
孙伟红%魏晓芳%赵鹏%李长优%朱丹妮%高岱清
孫偉紅%魏曉芳%趙鵬%李長優%硃丹妮%高岱清
손위홍%위효방%조붕%리장우%주단니%고대청
HER2%MCF-7细胞%树突状细胞%抗肿瘤免疫%免疫治疗
HER2%MCF-7細胞%樹突狀細胞%抗腫瘤免疫%免疫治療
HER2%MCF-7세포%수돌상세포%항종류면역%면역치료
目的 探讨人HER2阳性乳腺癌细胞对树突状细胞表型及功能的影响.方法 分离培养外周血单个核细胞来源的树突状细胞.培养的第5天,实验组HER2+MCF-7细胞的培养上清液孵育24小时,以不加上清液的树突状细胞作为对照组,流式细胞术检测树突状细胞表面标志CD80、CD86、CD40、CD83和HLA-DR的表达水平,ELISA法检测树突状细胞细胞因子IL-12、TNF-α、IL-6和IL-10的分泌水平.用改良的MTT比色法检测上清液处理的树突状细胞刺激同种异体T细胞增殖的能力和ELISA法检测树突状细胞刺激T细胞分泌细胞因子的能力.结果 树突状细胞与HER2+MCF-7细胞的上清液共培养后,树突状细胞表面分子CD80、CD83、CD86及CD40均表达升高,同时伴随着IL-12、TNF-α、IL-6的分泌增加.与对照组相比较,上清液处理的树突状细胞对激活同种异体T细胞增殖和分泌细胞因子的能力明显增强(P＜0.01).结论 HER2+MCF-7细胞能改善树突状细胞的抗原递呈功能和刺激T细胞活化增殖的能力,提示HER2+MCF-7细胞对树突状细胞是免疫刺激作用,对于HER2+的乳腺癌可采用基于树突状细胞疫苗的免疫治疗.
目的 探討人HER2暘性乳腺癌細胞對樹突狀細胞錶型及功能的影響.方法 分離培養外週血單箇覈細胞來源的樹突狀細胞.培養的第5天,實驗組HER2+MCF-7細胞的培養上清液孵育24小時,以不加上清液的樹突狀細胞作為對照組,流式細胞術檢測樹突狀細胞錶麵標誌CD80、CD86、CD40、CD83和HLA-DR的錶達水平,ELISA法檢測樹突狀細胞細胞因子IL-12、TNF-α、IL-6和IL-10的分泌水平.用改良的MTT比色法檢測上清液處理的樹突狀細胞刺激同種異體T細胞增殖的能力和ELISA法檢測樹突狀細胞刺激T細胞分泌細胞因子的能力.結果 樹突狀細胞與HER2+MCF-7細胞的上清液共培養後,樹突狀細胞錶麵分子CD80、CD83、CD86及CD40均錶達升高,同時伴隨著IL-12、TNF-α、IL-6的分泌增加.與對照組相比較,上清液處理的樹突狀細胞對激活同種異體T細胞增殖和分泌細胞因子的能力明顯增彊(P＜0.01).結論 HER2+MCF-7細胞能改善樹突狀細胞的抗原遞呈功能和刺激T細胞活化增殖的能力,提示HER2+MCF-7細胞對樹突狀細胞是免疫刺激作用,對于HER2+的乳腺癌可採用基于樹突狀細胞疫苗的免疫治療.
목적 탐토인HER2양성유선암세포대수돌상세포표형급공능적영향.방법 분리배양외주혈단개핵세포래원적수돌상세포.배양적제5천,실험조HER2+MCF-7세포적배양상청액부육24소시,이불가상청액적수돌상세포작위대조조,류식세포술검측수돌상세포표면표지CD80、CD86、CD40、CD83화HLA-DR적표체수평,ELISA법검측수돌상세포세포인자IL-12、TNF-α、IL-6화IL-10적분비수평.용개량적MTT비색법검측상청액처리적수돌상세포자격동충이체T세포증식적능력화ELISA법검측수돌상세포자격T세포분비세포인자적능력.결과 수돌상세포여HER2+MCF-7세포적상청액공배양후,수돌상세포표면분자CD80、CD83、CD86급CD40균표체승고,동시반수착IL-12、TNF-α、IL-6적분비증가.여대조조상비교,상청액처리적수돌상세포대격활동충이체T세포증식화분비세포인자적능력명현증강(P＜0.01).결론 HER2+MCF-7세포능개선수돌상세포적항원체정공능화자격T세포활화증식적능력,제시HER2+MCF-7세포대수돌상세포시면역자격작용,대우HER2+적유선암가채용기우수돌상세포역묘적면역치료.
