CAJ | 학술논문

采用干涉相差显微术和实时荧光定量PCR (Q-PCR)技术显示,腹毛类纤毛虫包囊游仆虫(Euplotes encysticus)包囊形成和解脱过程中,细胞微管胞器始终处于非装配及装配的功能活动状态,脱包囊过程中伸缩泡的运动对细胞充分吸水用于微管胞器的再装配及细胞运动起了关键的作用,细胞内α-、β-和γ-微管蛋白基因的表达量相伴发生变化.其中,微管胞器去分化时,细胞形成毛基体非吸收型包囊,细胞α-、β-和γ-微管蛋白基因的表达量整体呈现逐渐减少的趋势,其细胞微管蛋白基因的相对表达量从大到小依次是β-、α-和γ-微管蛋白基因,但α-、β-微管蛋白基因的起始拷贝数远大于后一种微管蛋白基因的表达量;微管胞器再分化时,伴随着伸缩泡的剧烈伸缩运动,口纤毛器和体纤毛器微管先后形成,细胞在包囊内做旋转运动并脱囊而出,迅速转化为营养细胞,期间细胞内α-、β-和γ-微管蛋白基因的表达量呈现从小到大增加的趋势,其微管蛋白基因的相对表达量从大到小依次是β-、α-和γ-微管蛋白基因,而前两种微管蛋白基因的起始拷贝数远大于后一种微管蛋白基因的表达量.结果表明,包囊游仆虫形成包囊和脱包囊过程中,伴随着皮层微管胞器的不同分化,细胞内α-、β-和γ-微管蛋白基因始终处于不同的功能活动状态,其中作为微管组织中心主要组分的γ-微管蛋白也始终处于不同的功能状态.
채용간섭상차현미술화실시형광정량PCR (Q-PCR)기술현시,복모류섬모충포낭유부충(Euplotes encysticus)포낭형성화해탈과정중,세포미관포기시종처우비장배급장배적공능활동상태,탈포낭과정중신축포적운동대세포충분흡수용우미관포기적재장배급세포운동기료관건적작용,세포내α-、β-화γ-미관단백기인적표체량상반발생변화.기중,미관포기거분화시,세포형성모기체비흡수형포낭,세포α-、β-화γ-미관단백기인적표체량정체정현축점감소적추세,기세포미관단백기인적상대표체량종대도소의차시β-、α-화γ-미관단백기인,단α-、β-미관단백기인적기시고패수원대우후일충미관단백기인적표체량;미관포기재분화시,반수착신축포적극렬신축운동,구섬모기화체섬모기미관선후형성,세포재포낭내주선전운동병탈낭이출,신속전화위영양세포,기간세포내α-、β-화γ-미관단백기인적표체량정현종소도대증가적추세,기미관단백기인적상대표체량종대도소의차시β-、α-화γ-미관단백기인,이전량충미관단백기인적기시고패수원대우후일충미관단백기인적표체량.결과표명,포낭유부충형성포낭화탈포낭과정중,반수착피층미관포기적불동분화,세포내α-、β-화γ-미관단백기인시종처우불동적공능활동상태,기중작위미관조직중심주요조분적γ-미관단백야시종처우불동적공능상태.