热带作物学报
熱帶作物學報
열대작물학보
CHINESE JOURNAL OF TROPICAL CROPS
2014年
12期
2403-2409
,共7页
李平%费小雯%李兴涵%邓晓东
李平%費小雯%李興涵%鄧曉東
리평%비소문%리흥함%산효동
莱茵衣藻%缺氮%缺硫%qRT-PCR
萊茵衣藻%缺氮%缺硫%qRT-PCR
래인의조%결담%결류%qRT-PCR
Chlamydmonas reinhardtii%Nitrogen deficiency%Sulfur defficiency%qRT-PCR
实验发现,缺氮、缺硫的环境有利于莱茵衣藻油脂的积累,说明与氮、硫同化相关的基因也与油脂合成有着密切的关系.分析了氮、硫同化通路相关基因,选择氮同化相关的6个基因(NAR3、NAR1.1、NII1、NIA1、NIT2、AOX1)以及硫同化相关的6个基因(SULP1、SIR1、SLT1、ARS1、SULTR1、ATS1)进行qRT-PCR分析.对莱茵衣藻CC124以及CC425藻株分别进行缺氮、缺硫处理,Trizol法连续提取4d的RNA作为模板,进行实时荧光定量PCR检测基因的表达水平.结果发现,这12种基因均较对照上调表达,其中,莱茵衣藻氮、硫运载体基因上调表达非常显著.缺氮条件下NAR3、NAR1.1较正常最高上调表达200倍;缺硫条件下SLT1较对照有1 000～2000倍的mRNA表达量,SULTR2也最高能增高450倍的表达量.
實驗髮現,缺氮、缺硫的環境有利于萊茵衣藻油脂的積纍,說明與氮、硫同化相關的基因也與油脂閤成有著密切的關繫.分析瞭氮、硫同化通路相關基因,選擇氮同化相關的6箇基因(NAR3、NAR1.1、NII1、NIA1、NIT2、AOX1)以及硫同化相關的6箇基因(SULP1、SIR1、SLT1、ARS1、SULTR1、ATS1)進行qRT-PCR分析.對萊茵衣藻CC124以及CC425藻株分彆進行缺氮、缺硫處理,Trizol法連續提取4d的RNA作為模闆,進行實時熒光定量PCR檢測基因的錶達水平.結果髮現,這12種基因均較對照上調錶達,其中,萊茵衣藻氮、硫運載體基因上調錶達非常顯著.缺氮條件下NAR3、NAR1.1較正常最高上調錶達200倍;缺硫條件下SLT1較對照有1 000～2000倍的mRNA錶達量,SULTR2也最高能增高450倍的錶達量.
실험발현,결담、결류적배경유리우래인의조유지적적루,설명여담、류동화상관적기인야여유지합성유착밀절적관계.분석료담、류동화통로상관기인,선택담동화상관적6개기인(NAR3、NAR1.1、NII1、NIA1、NIT2、AOX1)이급류동화상관적6개기인(SULP1、SIR1、SLT1、ARS1、SULTR1、ATS1)진행qRT-PCR분석.대래인의조CC124이급CC425조주분별진행결담、결류처리,Trizol법련속제취4d적RNA작위모판,진행실시형광정량PCR검측기인적표체수평.결과발현,저12충기인균교대조상조표체,기중,래인의조담、류운재체기인상조표체비상현저.결담조건하NAR3、NAR1.1교정상최고상조표체200배;결류조건하SLT1교대조유1 000～2000배적mRNA표체량,SULTR2야최고능증고450배적표체량.
