实用药物与临床
實用藥物與臨床
실용약물여림상
PRACTICAL PHARMACY AND CLINICAL REMEDIES
2014年
12期
1582-1585
,共4页
徐英宏%张娴%齐军%杨君
徐英宏%張嫻%齊軍%楊君
서영굉%장한%제군%양군
乳腺增生丸%鸡血藤%当归%蒲公英%绿原酸%咖啡酸%芍药苷%芍药内酯苷%丹酚酸B%TCL%HPLC
乳腺增生汍%鷄血籐%噹歸%蒲公英%綠原痠%咖啡痠%芍藥苷%芍藥內酯苷%丹酚痠B%TCL%HPLC
유선증생환%계혈등%당귀%포공영%록원산%가배산%작약감%작약내지감%단분산B%TCL%HPLC
Ruxianzengsheng pills%Caulis spatholobi%Radix angelicae sinensis%Herba taraxaci%Chlorogenic acid%Caffeic acid%Albiflorin%Paeoniflorin%Salvianolic acid B%TLC%HPLC
目的 对乳腺增生丸的质量标准进行研究.方法 采用薄层色谱法同时鉴别乳腺增生丸中鸡血藤、当归、蒲公英3味药材.采用HPLC法三波长同时测定乳腺增生丸中绿原酸、咖啡酸、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸和丹酚酸B的含量.色谱柱C18(4.6 mm ×250 mm,5μm);以乙腈-水(含0.1％磷酸)为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min;检测波长:绿原酸、咖啡酸、阿魏酸为320 nm,芍药苷、芍药内酯苷为230 nm,丹酚酸B为280 nm;柱温35℃;进样量20 μL.结果 薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰.绿原酸、咖啡酸、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、丹酚酸B分别在10.0 ～70.0、20 ～140、55 ～385、42 ～294、10.0 ～ 75.0、250 ～1 750 μg/mL范围内呈良好的线性关系,平均回收率、RSD分别为100.5％、5.9％,100.2％、3.8％,101.2％、1.4％,99.9％、5.1％,100.6％、1.9％,99.8％、3.7％.结论 方法准确可靠、重现性好,能有效控制乳腺增生丸的药品质量,为完善和提高乳腺增生丸质量标准提供了依据.
目的 對乳腺增生汍的質量標準進行研究.方法 採用薄層色譜法同時鑒彆乳腺增生汍中鷄血籐、噹歸、蒲公英3味藥材.採用HPLC法三波長同時測定乳腺增生汍中綠原痠、咖啡痠、芍藥內酯苷、芍藥苷、阿魏痠和丹酚痠B的含量.色譜柱C18(4.6 mm ×250 mm,5μm);以乙腈-水(含0.1％燐痠)為流動相梯度洗脫,流速1.0 mL/min;檢測波長:綠原痠、咖啡痠、阿魏痠為320 nm,芍藥苷、芍藥內酯苷為230 nm,丹酚痠B為280 nm;柱溫35℃;進樣量20 μL.結果 薄層色譜斑點清晰,陰性對照無榦擾.綠原痠、咖啡痠、芍藥內酯苷、芍藥苷、阿魏痠、丹酚痠B分彆在10.0 ～70.0、20 ～140、55 ～385、42 ～294、10.0 ～ 75.0、250 ～1 750 μg/mL範圍內呈良好的線性關繫,平均迴收率、RSD分彆為100.5％、5.9％,100.2％、3.8％,101.2％、1.4％,99.9％、5.1％,100.6％、1.9％,99.8％、3.7％.結論 方法準確可靠、重現性好,能有效控製乳腺增生汍的藥品質量,為完善和提高乳腺增生汍質量標準提供瞭依據.
목적 대유선증생환적질량표준진행연구.방법 채용박층색보법동시감별유선증생환중계혈등、당귀、포공영3미약재.채용HPLC법삼파장동시측정유선증생환중록원산、가배산、작약내지감、작약감、아위산화단분산B적함량.색보주C18(4.6 mm ×250 mm,5μm);이을정-수(함0.1％린산)위류동상제도세탈,류속1.0 mL/min;검측파장:록원산、가배산、아위산위320 nm,작약감、작약내지감위230 nm,단분산B위280 nm;주온35℃;진양량20 μL.결과 박층색보반점청석,음성대조무간우.록원산、가배산、작약내지감、작약감、아위산、단분산B분별재10.0 ～70.0、20 ～140、55 ～385、42 ～294、10.0 ～ 75.0、250 ～1 750 μg/mL범위내정량호적선성관계,평균회수솔、RSD분별위100.5％、5.9％,100.2％、3.8％,101.2％、1.4％,99.9％、5.1％,100.6％、1.9％,99.8％、3.7％.결론 방법준학가고、중현성호,능유효공제유선증생환적약품질량,위완선화제고유선증생환질량표준제공료의거.
