实用药物与临床
實用藥物與臨床
실용약물여림상
PRACTICAL PHARMACY AND CLINICAL REMEDIES
2014年
12期
1536-1540
,共5页
刘娜%王艳秋%杜丰%边晓慧%孙广萍%张蓓茹%周光宇
劉娜%王豔鞦%杜豐%邊曉慧%孫廣萍%張蓓茹%週光宇
류나%왕염추%두봉%변효혜%손엄평%장배여%주광우
阿霉素%局灶节段性肾小球硬化%小鼠
阿黴素%跼竈節段性腎小毬硬化%小鼠
아매소%국조절단성신소구경화%소서
Adriamycin%Focal segmental glomerulosclerosis%Mice
目的 观察阿霉素诱导小鼠局灶节段性肾小球硬化发生的过程,为未来研究奠定基础.方法 给BALB/c小鼠尾静脉一次性注射阿霉素,按10 mg/kg给予,动态观察阿霉素注射后1、2、4、6周尿蛋白、血生化及光镜、电镜下肾组织病理改变.结果 从第1周开始尿蛋白增加,第2周达高峰,4、6周与2周相比稍有下降;血清白蛋白(ALB)于第1周开始下降(P＜0.01),2周达最低值,4、6周较2周稍升高.光镜下,第1周肾小球无明显变化,肾小管可见蛋白管型;第2周部分肾小球可见节段性硬化,肾小管蛋白管型增多,较易见到;第4、6周可见50％以上肾小球中出现节段性硬化,肾小管扩张明显,可见大量蛋白管型及局部间质纤维化.电镜下,第1周偶可见足突融合,第2周足突融合更广泛,第4、6周出现足突融合变形,体积变大,胞质中微丝增多,并出现囊泡及包涵体,毛细血管袢闭塞,充血,大量红细胞填塞,内皮细胞孔消失,基底膜正常.结论 单次BALB/c小鼠鼠尾静脉注射10 mg/kg阿霉素,可成功诱导局灶节段性肾小球硬化模型.
目的 觀察阿黴素誘導小鼠跼竈節段性腎小毬硬化髮生的過程,為未來研究奠定基礎.方法 給BALB/c小鼠尾靜脈一次性註射阿黴素,按10 mg/kg給予,動態觀察阿黴素註射後1、2、4、6週尿蛋白、血生化及光鏡、電鏡下腎組織病理改變.結果 從第1週開始尿蛋白增加,第2週達高峰,4、6週與2週相比稍有下降;血清白蛋白(ALB)于第1週開始下降(P＜0.01),2週達最低值,4、6週較2週稍升高.光鏡下,第1週腎小毬無明顯變化,腎小管可見蛋白管型;第2週部分腎小毬可見節段性硬化,腎小管蛋白管型增多,較易見到;第4、6週可見50％以上腎小毬中齣現節段性硬化,腎小管擴張明顯,可見大量蛋白管型及跼部間質纖維化.電鏡下,第1週偶可見足突融閤,第2週足突融閤更廣汎,第4、6週齣現足突融閤變形,體積變大,胞質中微絲增多,併齣現囊泡及包涵體,毛細血管袢閉塞,充血,大量紅細胞填塞,內皮細胞孔消失,基底膜正常.結論 單次BALB/c小鼠鼠尾靜脈註射10 mg/kg阿黴素,可成功誘導跼竈節段性腎小毬硬化模型.
목적 관찰아매소유도소서국조절단성신소구경화발생적과정,위미래연구전정기출.방법 급BALB/c소서미정맥일차성주사아매소,안10 mg/kg급여,동태관찰아매소주사후1、2、4、6주뇨단백、혈생화급광경、전경하신조직병리개변.결과 종제1주개시뇨단백증가,제2주체고봉,4、6주여2주상비초유하강;혈청백단백(ALB)우제1주개시하강(P＜0.01),2주체최저치,4、6주교2주초승고.광경하,제1주신소구무명현변화,신소관가견단백관형;제2주부분신소구가견절단성경화,신소관단백관형증다,교역견도;제4、6주가견50％이상신소구중출현절단성경화,신소관확장명현,가견대량단백관형급국부간질섬유화.전경하,제1주우가견족돌융합,제2주족돌융합경엄범,제4、6주출현족돌융합변형,체적변대,포질중미사증다,병출현낭포급포함체,모세혈관번폐새,충혈,대량홍세포전새,내피세포공소실,기저막정상.결론 단차BALB/c소서서미정맥주사10 mg/kg아매소,가성공유도국조절단성신소구경화모형.
