CAJ | 학술논문

帕金森病(PD)是中脑黑质多巴胺能神经元缺失和路易小体的形成所致，临床表现包括运动症状和非运动症状，Break[1]等提出PD病理分期假说共分6期：1期嗅球及前部嗅神经核的变性，临床表现嗅觉障碍；2期低位脑干包括舌咽神经及迷走神经运动核、网状结构、中缝核、巨细胞网状核及蓝斑-蓝斑下核复合体和延髓的核团的退行性病变，与自主神经功能障碍有关；中缝核、蓝斑等变性出现睡眠障碍；3期和4期黑质、中脑深部核团及前部脑叶受累，出现PD的运动症状；5期和6期边缘系统以及新皮质出现路易小体，此期可出现抑郁、幻觉、认知障碍等神经精神症状。根据这个分期，人们不断的探索非运动症状的特点，以期找到临床前诊断的生物学标记，为早期诊断、早期治疗提供依据。目前研究生物学标记的方法很多，比如嗅觉障碍、运动能力测验、快速动眼睡眠行为障碍、外周血液检查、基因检测、影像学检查等，这些方法各有所长，联合应用生物学标记可能是必然选择。
파금삼병(PD)시중뇌흑질다파알능신경원결실화로역소체적형성소치，림상표현포괄운동증상화비운동증상，Break[1]등제출PD병리분기가설공분6기：1기후구급전부후신경핵적변성，림상표현후각장애；2기저위뇌간포괄설인신경급미주신경운동핵、망상결구、중봉핵、거세포망상핵급람반-람반하핵복합체화연수적핵단적퇴행성병변，여자주신경공능장애유관；중봉핵、람반등변성출현수면장애；3기화4기흑질、중뇌심부핵단급전부뇌협수루，출현PD적운동증상；5기화6기변연계통이급신피질출현로역소체，차기가출현억욱、환각、인지장애등신경정신증상。근거저개분기，인문불단적탐색비운동증상적특점，이기조도림상전진단적생물학표기，위조기진단、조기치료제공의거。목전연구생물학표기적방법흔다，비여후각장애、운동능력측험、쾌속동안수면행위장애、외주혈액검사、기인검측、영상학검사등，저사방법각유소장，연합응용생물학표기가능시필연선택。