CAJ | 학술논문

目的：探讨间期荧光原位杂交技术（ iFISH）双色双融合及双色分离探针检测成人急性淋巴细胞白血病（ ALL）BCR-ABL融合基因及11q23/MLL基因重排的临床价值。方法：应用间期荧光原位杂交技术双色双融合及双色分离探针对105例初诊成人ALL患者BCR/ABL融合基因及11q23/MLL基因重排进行检测。结果：105例初诊成人ALL患者，BCR-ABL融合基因阳性率为19%，MLL基因重排阳性率为4.8%，染色体核型分析仅检出5例Ph染色体异常和3例11q23染色体异常。BCR-ABL融合基因阳性患者首次诱导化疗完全缓解率为50%，4例MLL基因重排阳性患者3例复发死亡。结论：BCR-ABL融合基因和11q23/MLL基因重排是ALL预后不良的危险因素，常规染色体分析检出率较低，iFISH技术可以显著提高检出率。
목적：탐토간기형광원위잡교기술（ iFISH）쌍색쌍융합급쌍색분리탐침검측성인급성림파세포백혈병（ ALL）BCR-ABL융합기인급11q23/MLL기인중배적림상개치。방법：응용간기형광원위잡교기술쌍색쌍융합급쌍색분리탐침대105례초진성인ALL환자BCR/ABL융합기인급11q23/MLL기인중배진행검측。결과：105례초진성인ALL환자，BCR-ABL융합기인양성솔위19%，MLL기인중배양성솔위4.8%，염색체핵형분석부검출5례Ph염색체이상화3례11q23염색체이상。BCR-ABL융합기인양성환자수차유도화료완전완해솔위50%，4례MLL기인중배양성환자3례복발사망。결론：BCR-ABL융합기인화11q23/MLL기인중배시ALL예후불량적위험인소，상규염색체분석검출솔교저，iFISH기술가이현저제고검출솔。