遵义医学院学报
遵義醫學院學報
준의의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE ZUNYI
2014年
6期
605-608
,共4页
淫羊藿苷%固体脂质纳米粒%体外释放度
淫羊藿苷%固體脂質納米粒%體外釋放度
음양곽감%고체지질납미립%체외석방도
目的 淫羊藿苷固体脂质纳米粒制备方法及处方研究并考察其体外释放情况.方法 采用超声分散与高温融溶低温固化结合法制备淫羊藿苷固体脂质纳米粒,考察大豆卵磷脂、胆固醇、投药量、PEG-2000、F-68的用量对包封率、载药量的影响以确定出较优处方配比;用HPLC测定了淫羊藿苷溶液及固体脂质纳米粒在30％甲醇PBS溶液中的体外释放百分率.结果 制得的淫羊藿苷固体脂质纳米粒包封率为(98.07 ±0.15)％,载药量为(6.47±0.14)％;在30％甲醇PBS溶液,淫羊藿苷溶液9h释放99.97％;淫羊藿苷固体脂质纳米粒72 h累积释放89.75％.结论 通过改进后的制备方法优化处方制得固体脂质纳米粒具有较高包封率和载药量,淫羊藿苷固体脂质纳米粒可使淫羊藿苷具有良好的缓释效果.
目的 淫羊藿苷固體脂質納米粒製備方法及處方研究併攷察其體外釋放情況.方法 採用超聲分散與高溫融溶低溫固化結閤法製備淫羊藿苷固體脂質納米粒,攷察大豆卵燐脂、膽固醇、投藥量、PEG-2000、F-68的用量對包封率、載藥量的影響以確定齣較優處方配比;用HPLC測定瞭淫羊藿苷溶液及固體脂質納米粒在30％甲醇PBS溶液中的體外釋放百分率.結果 製得的淫羊藿苷固體脂質納米粒包封率為(98.07 ±0.15)％,載藥量為(6.47±0.14)％;在30％甲醇PBS溶液,淫羊藿苷溶液9h釋放99.97％;淫羊藿苷固體脂質納米粒72 h纍積釋放89.75％.結論 通過改進後的製備方法優化處方製得固體脂質納米粒具有較高包封率和載藥量,淫羊藿苷固體脂質納米粒可使淫羊藿苷具有良好的緩釋效果.
목적 음양곽감고체지질납미립제비방법급처방연구병고찰기체외석방정황.방법 채용초성분산여고온융용저온고화결합법제비음양곽감고체지질납미립,고찰대두란린지、담고순、투약량、PEG-2000、F-68적용량대포봉솔、재약량적영향이학정출교우처방배비;용HPLC측정료음양곽감용액급고체지질납미립재30％갑순PBS용액중적체외석방백분솔.결과 제득적음양곽감고체지질납미립포봉솔위(98.07 ±0.15)％,재약량위(6.47±0.14)％;재30％갑순PBS용액,음양곽감용액9h석방99.97％;음양곽감고체지질납미립72 h루적석방89.75％.결론 통과개진후적제비방법우화처방제득고체지질납미립구유교고포봉솔화재약량,음양곽감고체지질납미립가사음양곽감구유량호적완석효과.
