实验动物与比较医学
實驗動物與比較醫學
실험동물여비교의학
LABORATORY ANIMAL AND COMPARATIVE MEDICINE
2014年
6期
509-511
,共3页
赵维波%王静%闵凡贵%刘香梅%邝慧文%张钰
趙維波%王靜%閔凡貴%劉香梅%鄺慧文%張鈺
조유파%왕정%민범귀%류향매%광혜문%장옥
独立通风笼盒(IVC)%梯度压差%气溶胶发生器%金黄色葡萄球菌%小鼠脑脊髓炎病毒
獨立通風籠盒(IVC)%梯度壓差%氣溶膠髮生器%金黃色葡萄毬菌%小鼠腦脊髓炎病毒
독립통풍롱합(IVC)%제도압차%기용효발생기%금황색포도구균%소서뇌척수염병독
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目的 利用微生物气溶胶发生器制造微生物感染环境,评估在低压差条件下独立通风笼盒(IVC)内微生物的污染情况.方法 IVC压差分别设定为3 Pa和10 Pa,放置于负压屏障环境内.分别在笼架外四角、中间的笼盒盖上以及对应的笼盒内放置培养皿,细菌培养皿为血平皿,病毒培养皿为内置直径2 cm吸附滤纸的玻璃平皿.将微生物气溶胶发生器放置于距离笼架 2 m处,间隔48 h分别雾化5 ml的1.9×108个/ml的金黄色葡萄球菌和2.4×10-4 TCID50的小鼠脑脊髓炎病毒,雾化停止后30 min、60 min,用培养法及荧光定量PCR法检测预先放置的平皿内病原.结果 大、小鼠IVC在设定为10 Pa及3 Pa时,实际测定压差分别为2.2 Pa和7.8 Pa,经培养法及荧光定量PCR法检测,金黄色葡萄球菌培养数量在30 min检测最低值为222个/平皿,60 min检测均大于500个/平皿,而放置于笼盒内的平皿未见生长;小鼠脑脊髓炎病毒拷贝数在30 min检测最低为1.23×102,60 min最低为1.61 × 104,而放置于笼盒内的平皿未能检出.结论 IVC笼盒在最小压差为2.2 Pa时也能够防止外来病原的进入.
目的 利用微生物氣溶膠髮生器製造微生物感染環境,評估在低壓差條件下獨立通風籠盒(IVC)內微生物的汙染情況.方法 IVC壓差分彆設定為3 Pa和10 Pa,放置于負壓屏障環境內.分彆在籠架外四角、中間的籠盒蓋上以及對應的籠盒內放置培養皿,細菌培養皿為血平皿,病毒培養皿為內置直徑2 cm吸附濾紙的玻璃平皿.將微生物氣溶膠髮生器放置于距離籠架 2 m處,間隔48 h分彆霧化5 ml的1.9×108箇/ml的金黃色葡萄毬菌和2.4×10-4 TCID50的小鼠腦脊髓炎病毒,霧化停止後30 min、60 min,用培養法及熒光定量PCR法檢測預先放置的平皿內病原.結果 大、小鼠IVC在設定為10 Pa及3 Pa時,實際測定壓差分彆為2.2 Pa和7.8 Pa,經培養法及熒光定量PCR法檢測,金黃色葡萄毬菌培養數量在30 min檢測最低值為222箇/平皿,60 min檢測均大于500箇/平皿,而放置于籠盒內的平皿未見生長;小鼠腦脊髓炎病毒拷貝數在30 min檢測最低為1.23×102,60 min最低為1.61 × 104,而放置于籠盒內的平皿未能檢齣.結論 IVC籠盒在最小壓差為2.2 Pa時也能夠防止外來病原的進入.
목적 이용미생물기용효발생기제조미생물감염배경,평고재저압차조건하독립통풍롱합(IVC)내미생물적오염정황.방법 IVC압차분별설정위3 Pa화10 Pa,방치우부압병장배경내.분별재롱가외사각、중간적롱합개상이급대응적롱합내방치배양명,세균배양명위혈평명,병독배양명위내치직경2 cm흡부려지적파리평명.장미생물기용효발생기방치우거리롱가 2 m처,간격48 h분별무화5 ml적1.9×108개/ml적금황색포도구균화2.4×10-4 TCID50적소서뇌척수염병독,무화정지후30 min、60 min,용배양법급형광정량PCR법검측예선방치적평명내병원.결과 대、소서IVC재설정위10 Pa급3 Pa시,실제측정압차분별위2.2 Pa화7.8 Pa,경배양법급형광정량PCR법검측,금황색포도구균배양수량재30 min검측최저치위222개/평명,60 min검측균대우500개/평명,이방치우롱합내적평명미견생장;소서뇌척수염병독고패수재30 min검측최저위1.23×102,60 min최저위1.61 × 104,이방치우롱합내적평명미능검출.결론 IVC롱합재최소압차위2.2 Pa시야능구방지외래병원적진입.
