分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2014年
11期
1307-1311
,共5页
杭义萍%卢祝靓子%杨春英
杭義萍%盧祝靚子%楊春英
항의평%로축정자%양춘영
离子色谱%草酸%抗坏血酸%尿液
離子色譜%草痠%抗壞血痠%尿液
리자색보%초산%항배혈산%뇨액
ion chromatography%oxalate%ascorbic acid%urine
建立了抗坏血酸存在下离子色谱法电导检测尿液中草酸的方法.样品经稀释后用0.22 μm滤膜过滤,直接进样,以15 mmol·L-1NaHCO3(pH 8.3)为淋洗液,用IonPac AS12A阴离子分离柱(200 mm×4mm)分离,电导检测器进行检测.实验结果表明,草酸与其他常见阴离子在16 min内能够很好地分离,在此条件下抗坏血酸能够在80 min内保持稳定,不会降解为草酸而影响测量结果.测试条件下,草酸在0.2～40mg·L-1浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数(r)为0.999 9,检出限达0.02 mg·L-1,加标回收率为96.9％～ 103.3％,可用于实际样品的测试.
建立瞭抗壞血痠存在下離子色譜法電導檢測尿液中草痠的方法.樣品經稀釋後用0.22 μm濾膜過濾,直接進樣,以15 mmol·L-1NaHCO3(pH 8.3)為淋洗液,用IonPac AS12A陰離子分離柱(200 mm×4mm)分離,電導檢測器進行檢測.實驗結果錶明,草痠與其他常見陰離子在16 min內能夠很好地分離,在此條件下抗壞血痠能夠在80 min內保持穩定,不會降解為草痠而影響測量結果.測試條件下,草痠在0.2～40mg·L-1濃度範圍內呈良好的線性關繫,相關繫數(r)為0.999 9,檢齣限達0.02 mg·L-1,加標迴收率為96.9％～ 103.3％,可用于實際樣品的測試.
건립료항배혈산존재하리자색보법전도검측뇨액중초산적방법.양품경희석후용0.22 μm려막과려,직접진양,이15 mmol·L-1NaHCO3(pH 8.3)위림세액,용IonPac AS12A음리자분리주(200 mm×4mm)분리,전도검측기진행검측.실험결과표명,초산여기타상견음리자재16 min내능구흔호지분리,재차조건하항배혈산능구재80 min내보지은정,불회강해위초산이영향측량결과.측시조건하,초산재0.2～40mg·L-1농도범위내정량호적선성관계,상관계수(r)위0.999 9,검출한체0.02 mg·L-1,가표회수솔위96.9％～ 103.3％,가용우실제양품적측시.
