CAJ | 학술논문

制备了壳聚糖/乙炔黑复合修饰电极(CS-AB/GCE),采用SEM和交流阻抗法对其进行表征.并利用循环伏安法(CV)研究了萘酚异构体(α-N和β-N)在该修饰电极上的电化学行为,对实验条件进行了优化.结果表明,在pH 7.0的PBS缓冲液中,α-N和β-N在该修饰电极上均出现一不可逆氧化峰,且在20 ～ 200mV/s范围内,其峰电流与扫速呈线性关系,表明电极过程是受吸附控制的不可逆过程.计算了电极过程的部分动力学参数,优化了差分脉冲伏安法(DPV)的实验参数,并对α-N和β-N进行同时测定,发现二者的微分氧化峰电流值与其浓度在2.5×10-6～1.0×10-4 mol/L范围内呈良好的线性关系(rα-N=0.996;rβ-N=0.998).α-N和β-N的检出限(S/N=3)分别为3.4×10-7mol/L和2.4×10-7 mol/L.采用该法对实际水样进行检测,得到α-N和β-N的加标回收率分别为96.7％～105.1％和98.8％～ 103.9％.
제비료각취당/을결흑복합수식전겁(CS-AB/GCE),채용SEM화교류조항법대기진행표정.병이용순배복안법(CV)연구료내분이구체(α-N화β-N)재해수식전겁상적전화학행위,대실험조건진행료우화.결과표명,재pH 7.0적PBS완충액중,α-N화β-N재해수식전겁상균출현일불가역양화봉,차재20 ～ 200mV/s범위내,기봉전류여소속정선성관계,표명전겁과정시수흡부공제적불가역과정.계산료전겁과정적부분동역학삼수,우화료차분맥충복안법(DPV)적실험삼수,병대α-N화β-N진행동시측정,발현이자적미분양화봉전류치여기농도재2.5×10-6～1.0×10-4 mol/L범위내정량호적선성관계(rα-N=0.996;rβ-N=0.998).α-N화β-N적검출한(S/N=3)분별위3.4×10-7mol/L화2.4×10-7 mol/L.채용해법대실제수양진행검측,득도α-N화β-N적가표회수솔분별위96.7％～105.1％화98.8％～ 103.9％.