分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2014年
11期
1231-1236
,共6页
万强%吴学昊%范华均%罗安%陈智%黄晓文%张薇
萬彊%吳學昊%範華均%囉安%陳智%黃曉文%張薇
만강%오학호%범화균%라안%진지%황효문%장미
决明子%多糖%水解%单糖%指纹图谱%衍生化%高效液相色谱
決明子%多糖%水解%單糖%指紋圖譜%衍生化%高效液相色譜
결명자%다당%수해%단당%지문도보%연생화%고효액상색보
Cassia obtusifolia L.%polysaccharide%hydrolysis%monosaccharide%fingerprints%derivatization%high performance liquid chromatography (HPLC)
分别利用分光光度法和1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化/HPLC法分析了12批不同批次药材的决明子多糖及其水解产物中的单糖组分,以水解的单糖组分建立了决明子多糖的HPLC指纹图谱,并研究了决明子多糖的组成特征.结果表明,经过纯化的决明子多糖含量在93.41％ ～ 98.57％之间,以甘露糖为参照峰建立了12批药材的指纹图谱,相似度在0.963 ～0.999之间,多糖水解产物中单糖组分的含量在1.617～304.5 mg/g之间,7个共有峰组分含量大小分布均依次为:甘露糖＞木糖＞半乳糖＞葡萄糖＞阿拉伯糖＞葡萄糖醛酸＞氨基半乳糖,显示了决明子多糖的基本组成结构特征,12批药材的决明子多糖中各单糖的平均摩尔比为甘露糖∶木糖∶半乳糖∶葡萄糖∶阿拉伯糖∶葡萄糖醛酸∶氨基半乳糖=43.0∶24.2∶15.4∶5.6∶5.5∶3.4∶2.9.指纹图谱相似度分析和多糖的组成特征分析对市售药材的分析鉴定结果一致,可作为决明子多糖结构分析及其质量控制的依据.
分彆利用分光光度法和1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化/HPLC法分析瞭12批不同批次藥材的決明子多糖及其水解產物中的單糖組分,以水解的單糖組分建立瞭決明子多糖的HPLC指紋圖譜,併研究瞭決明子多糖的組成特徵.結果錶明,經過純化的決明子多糖含量在93.41％ ～ 98.57％之間,以甘露糖為參照峰建立瞭12批藥材的指紋圖譜,相似度在0.963 ～0.999之間,多糖水解產物中單糖組分的含量在1.617～304.5 mg/g之間,7箇共有峰組分含量大小分佈均依次為:甘露糖＞木糖＞半乳糖＞葡萄糖＞阿拉伯糖＞葡萄糖醛痠＞氨基半乳糖,顯示瞭決明子多糖的基本組成結構特徵,12批藥材的決明子多糖中各單糖的平均摩爾比為甘露糖∶木糖∶半乳糖∶葡萄糖∶阿拉伯糖∶葡萄糖醛痠∶氨基半乳糖=43.0∶24.2∶15.4∶5.6∶5.5∶3.4∶2.9.指紋圖譜相似度分析和多糖的組成特徵分析對市售藥材的分析鑒定結果一緻,可作為決明子多糖結構分析及其質量控製的依據.
분별이용분광광도법화1-분기-3-갑기-5-필서람동(PMP)연생화/HPLC법분석료12비불동비차약재적결명자다당급기수해산물중적단당조분,이수해적단당조분건립료결명자다당적HPLC지문도보,병연구료결명자다당적조성특정.결과표명,경과순화적결명자다당함량재93.41％ ～ 98.57％지간,이감로당위삼조봉건립료12비약재적지문도보,상사도재0.963 ～0.999지간,다당수해산물중단당조분적함량재1.617～304.5 mg/g지간,7개공유봉조분함량대소분포균의차위:감로당＞목당＞반유당＞포도당＞아랍백당＞포도당철산＞안기반유당,현시료결명자다당적기본조성결구특정,12비약재적결명자다당중각단당적평균마이비위감로당∶목당∶반유당∶포도당∶아랍백당∶포도당철산∶안기반유당=43.0∶24.2∶15.4∶5.6∶5.5∶3.4∶2.9.지문도보상사도분석화다당적조성특정분석대시수약재적분석감정결과일치,가작위결명자다당결구분석급기질량공제적의거.
