分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2014年
11期
1219-1223
,共5页
周阿蒙%王哲君%陈君良%沈昊宇%胡美琴%董新艳%夏清华
週阿矇%王哲君%陳君良%瀋昊宇%鬍美琴%董新豔%夏清華
주아몽%왕철군%진군량%침호우%호미금%동신염%하청화
白酒%邻苯二甲酸酯类化合物(PAEs)%聚苯乙烯磁性高分子材料%基质分散-磁性固相萃取%液相色谱
白酒%鄰苯二甲痠酯類化閤物(PAEs)%聚苯乙烯磁性高分子材料%基質分散-磁性固相萃取%液相色譜
백주%린분이갑산지류화합물(PAEs)%취분을희자성고분자재료%기질분산-자성고상췌취%액상색보
wine samples%phthalic acid esters(PAEs)%polystyrene nano-magnetic materials%dispersive magnetic solid phase extraction (dMSPE)%high performance liquid chromatography(HPLC)
建立了一种快速、高效、灵敏的基质分散-磁性固相萃取/液相色谱(dMSPE/HPLC)方法,用于测定白酒中6种邻苯二甲酸酯类化合物(PAEs)残留量.样品用聚苯乙烯纳米磁性高分子材料进行富集处理后,经C8反相液相色谱柱(250 mm ×4.6 mm×5μm)分离,以甲醇-水为流动相,梯度洗脱,230 nm检测.重点考察了样品pH值、吸附时间和洗脱剂的种类与用量等对PAEs富集回收率的影响.结果表明,在最佳实验条件下,6种PAEs在2～ 500 ng/L浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数(r2)均不小于0.9979;平均回收率为85.2％～ 101.2％,相对标准偏差(RSDs)为0.8％～9.2％;检出限(LODs)为0.22～4.5 ng/L,定量下限(LOQs)为1.2～ 10 ng/L.方法可用于白酒中PAEs的快速筛查和确证分析.
建立瞭一種快速、高效、靈敏的基質分散-磁性固相萃取/液相色譜(dMSPE/HPLC)方法,用于測定白酒中6種鄰苯二甲痠酯類化閤物(PAEs)殘留量.樣品用聚苯乙烯納米磁性高分子材料進行富集處理後,經C8反相液相色譜柱(250 mm ×4.6 mm×5μm)分離,以甲醇-水為流動相,梯度洗脫,230 nm檢測.重點攷察瞭樣品pH值、吸附時間和洗脫劑的種類與用量等對PAEs富集迴收率的影響.結果錶明,在最佳實驗條件下,6種PAEs在2～ 500 ng/L濃度範圍內呈良好的線性關繫,相關繫數(r2)均不小于0.9979;平均迴收率為85.2％～ 101.2％,相對標準偏差(RSDs)為0.8％～9.2％;檢齣限(LODs)為0.22～4.5 ng/L,定量下限(LOQs)為1.2～ 10 ng/L.方法可用于白酒中PAEs的快速篩查和確證分析.
건립료일충쾌속、고효、령민적기질분산-자성고상췌취/액상색보(dMSPE/HPLC)방법,용우측정백주중6충린분이갑산지류화합물(PAEs)잔류량.양품용취분을희납미자성고분자재료진행부집처리후,경C8반상액상색보주(250 mm ×4.6 mm×5μm)분리,이갑순-수위류동상,제도세탈,230 nm검측.중점고찰료양품pH치、흡부시간화세탈제적충류여용량등대PAEs부집회수솔적영향.결과표명,재최가실험조건하,6충PAEs재2～ 500 ng/L농도범위내정량호적선성관계,상관계수(r2)균불소우0.9979;평균회수솔위85.2％～ 101.2％,상대표준편차(RSDs)위0.8％～9.2％;검출한(LODs)위0.22～4.5 ng/L,정량하한(LOQs)위1.2～ 10 ng/L.방법가용우백주중PAEs적쾌속사사화학증분석.
