中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
24期
27-29
,共3页
总黄酮%总皂苷%斯皮诺素%白桦酯酸%酸枣仁%稳定性
總黃酮%總皂苷%斯皮諾素%白樺酯痠%痠棘仁%穩定性
총황동%총조감%사피낙소%백화지산%산조인%은정성
total flavonoids%total saponins%spinosin%betulinic acid%Ziziphi Spinosae Semen%stability
目的:考察酸枣仁总黄酮和总皂苷部位制备工艺的稳定性,为后续药效学评价的样品制备提供保证.方法:采用相同工艺条件制备10批酸枣仁总黄酮和总皂苷部位样品.选择斯皮诺素、白桦酯酸及酸枣仁皂苷A,B为指标成分,利用ELSD/HPLC分析两部位样品的特征图谱,流动相乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0 ～ 10 min,12％ ～ 18％A;11 ～20 min,19％～23％ A;21 ～ 30 min,23％ ～ 34％A;31 ～ 40 min,35％ ～ 45％A;41 ～ 50 min,46％ ～ 100％A;51 ～ 60 min,100％～11％A;61～70 min,12％A),漂移管温度40℃.结果:总黄酮部分的化学成分分布主要集中于前25 min,总皂苷部分化学成分集中在25 min后,总黄酮和总皂苷纯度均＞50％,54.46 min处色谱峰确定为白桦酯酸.结论:制备酸枣仁总黄酮和总皂苷部位的工艺稳定性良好,可作为药效学试验的样品.
目的:攷察痠棘仁總黃酮和總皂苷部位製備工藝的穩定性,為後續藥效學評價的樣品製備提供保證.方法:採用相同工藝條件製備10批痠棘仁總黃酮和總皂苷部位樣品.選擇斯皮諾素、白樺酯痠及痠棘仁皂苷A,B為指標成分,利用ELSD/HPLC分析兩部位樣品的特徵圖譜,流動相乙腈(A)-水(B)梯度洗脫(0 ～ 10 min,12％ ～ 18％A;11 ～20 min,19％～23％ A;21 ～ 30 min,23％ ～ 34％A;31 ～ 40 min,35％ ～ 45％A;41 ～ 50 min,46％ ～ 100％A;51 ～ 60 min,100％～11％A;61～70 min,12％A),漂移管溫度40℃.結果:總黃酮部分的化學成分分佈主要集中于前25 min,總皂苷部分化學成分集中在25 min後,總黃酮和總皂苷純度均＞50％,54.46 min處色譜峰確定為白樺酯痠.結論:製備痠棘仁總黃酮和總皂苷部位的工藝穩定性良好,可作為藥效學試驗的樣品.
목적:고찰산조인총황동화총조감부위제비공예적은정성,위후속약효학평개적양품제비제공보증.방법:채용상동공예조건제비10비산조인총황동화총조감부위양품.선택사피낙소、백화지산급산조인조감A,B위지표성분,이용ELSD/HPLC분석량부위양품적특정도보,류동상을정(A)-수(B)제도세탈(0 ～ 10 min,12％ ～ 18％A;11 ～20 min,19％～23％ A;21 ～ 30 min,23％ ～ 34％A;31 ～ 40 min,35％ ～ 45％A;41 ～ 50 min,46％ ～ 100％A;51 ～ 60 min,100％～11％A;61～70 min,12％A),표이관온도40℃.결과:총황동부분적화학성분분포주요집중우전25 min,총조감부분화학성분집중재25 min후,총황동화총조감순도균＞50％,54.46 min처색보봉학정위백화지산.결론:제비산조인총황동화총조감부위적공예은정성량호,가작위약효학시험적양품.
