中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
24期
18-20
,共3页
淫羊藿苷%磁性纳米脂质体%包封率%体外释放度%超声薄膜分散法
淫羊藿苷%磁性納米脂質體%包封率%體外釋放度%超聲薄膜分散法
음양곽감%자성납미지질체%포봉솔%체외석방도%초성박막분산법
icariin%magnetic nano-liposomes%encapsulation efficiency%in vitro release%ultrasonic film dispersion method
目的:优选淫羊藿苷磁性纳米脂质体的处方工艺并考察其体外释放情况,为改善淫羊藿苷的生物利用度提供参考.方法:采用超声薄膜分散法制备淫羊藿苷磁性纳米脂质体,以淫羊藿苷包封率为指标,在单因素试验基础上,通过正交试验考察油酸改性磁粉、泊洛沙姆188(F-68)、聚乙二醇-2000(PEG-2000)投料量及水化介质对处方工艺的影响.利用HPLC考察淫羊藿苷磁性纳米脂质体在含30％甲醇的磷酸盐缓冲液(PBS)中的体外释放率,流动相乙腈-水(30∶70),检测波长270 nm.结果:最优处方为淫羊藿苷-磁粉(2∶1),F-68 200 mg,PEG-2000 40 mg,水化介质为PBS(pH 7.4),大豆卵磷脂500 mg,胆固醇150 mg.淫羊藿苷磁性纳米脂质体包封率(96.57±0.42)％,72 h累积释放率96.51％;淫羊藿苷溶液16h释放99.68％.结论:通过超声薄膜分散法制备的淫羊藿苷磁性纳米脂质体具有较高包封率和良好的缓释效果.
目的:優選淫羊藿苷磁性納米脂質體的處方工藝併攷察其體外釋放情況,為改善淫羊藿苷的生物利用度提供參攷.方法:採用超聲薄膜分散法製備淫羊藿苷磁性納米脂質體,以淫羊藿苷包封率為指標,在單因素試驗基礎上,通過正交試驗攷察油痠改性磁粉、泊洛沙姆188(F-68)、聚乙二醇-2000(PEG-2000)投料量及水化介質對處方工藝的影響.利用HPLC攷察淫羊藿苷磁性納米脂質體在含30％甲醇的燐痠鹽緩遲液(PBS)中的體外釋放率,流動相乙腈-水(30∶70),檢測波長270 nm.結果:最優處方為淫羊藿苷-磁粉(2∶1),F-68 200 mg,PEG-2000 40 mg,水化介質為PBS(pH 7.4),大豆卵燐脂500 mg,膽固醇150 mg.淫羊藿苷磁性納米脂質體包封率(96.57±0.42)％,72 h纍積釋放率96.51％;淫羊藿苷溶液16h釋放99.68％.結論:通過超聲薄膜分散法製備的淫羊藿苷磁性納米脂質體具有較高包封率和良好的緩釋效果.
목적:우선음양곽감자성납미지질체적처방공예병고찰기체외석방정황,위개선음양곽감적생물이용도제공삼고.방법:채용초성박막분산법제비음양곽감자성납미지질체,이음양곽감포봉솔위지표,재단인소시험기출상,통과정교시험고찰유산개성자분、박락사모188(F-68)、취을이순-2000(PEG-2000)투료량급수화개질대처방공예적영향.이용HPLC고찰음양곽감자성납미지질체재함30％갑순적린산염완충액(PBS)중적체외석방솔,류동상을정-수(30∶70),검측파장270 nm.결과:최우처방위음양곽감-자분(2∶1),F-68 200 mg,PEG-2000 40 mg,수화개질위PBS(pH 7.4),대두란린지500 mg,담고순150 mg.음양곽감자성납미지질체포봉솔(96.57±0.42)％,72 h루적석방솔96.51％;음양곽감용액16h석방99.68％.결론:통과초성박막분산법제비적음양곽감자성납미지질체구유교고포봉솔화량호적완석효과.
