刑事技术
刑事技術
형사기술
FORENSIC SCIENCE AND TECHNOLOGY
2014年
6期
11-13
,共3页
丰蕾%凃政%石屹%徐秀兰%胡兰
豐蕾%凃政%石屹%徐秀蘭%鬍蘭
봉뢰%도정%석흘%서수란%호란
PCR产物纯化%STR分型%LCN%微量DNA
PCR產物純化%STR分型%LCN%微量DNA
PCR산물순화%STR분형%LCN%미량DNA
目的 研究PCR产物纯化对微量DNA的STR分型的影响.方法 使用25pg/μL的9947标准基因组DNA为模板,标准程序扩增和STR分型检测.设立对照组A和实验组B、C、D.实验组分别使用分子筛(Qiagen DyeEX2.0 spin kit)、超滤膜(Amicon Ultra-0.5,100KD)、亲和层析(Qiagen MinElute Column)3种DNA纯化方法,对照组不做任何处理.结果 与对照组相比,3种方法均可显著提高STR分型强度(P峰高＜0.001),平均峰高约为对照组的4倍,并且3种方法对提高STR分型强度无显著差异(P峰高=0.249).结论 PCR产物纯化能显著提高微量DNA的STR分型强度,可用于骨骼、脱落细胞等微量DNA检材的检验.
目的 研究PCR產物純化對微量DNA的STR分型的影響.方法 使用25pg/μL的9947標準基因組DNA為模闆,標準程序擴增和STR分型檢測.設立對照組A和實驗組B、C、D.實驗組分彆使用分子篩(Qiagen DyeEX2.0 spin kit)、超濾膜(Amicon Ultra-0.5,100KD)、親和層析(Qiagen MinElute Column)3種DNA純化方法,對照組不做任何處理.結果 與對照組相比,3種方法均可顯著提高STR分型彊度(P峰高＜0.001),平均峰高約為對照組的4倍,併且3種方法對提高STR分型彊度無顯著差異(P峰高=0.249).結論 PCR產物純化能顯著提高微量DNA的STR分型彊度,可用于骨骼、脫落細胞等微量DNA檢材的檢驗.
목적 연구PCR산물순화대미량DNA적STR분형적영향.방법 사용25pg/μL적9947표준기인조DNA위모판,표준정서확증화STR분형검측.설립대조조A화실험조B、C、D.실험조분별사용분자사(Qiagen DyeEX2.0 spin kit)、초려막(Amicon Ultra-0.5,100KD)、친화층석(Qiagen MinElute Column)3충DNA순화방법,대조조불주임하처리.결과 여대조조상비,3충방법균가현저제고STR분형강도(P봉고＜0.001),평균봉고약위대조조적4배,병차3충방법대제고STR분형강도무현저차이(P봉고=0.249).결론 PCR산물순화능현저제고미량DNA적STR분형강도,가용우골격、탈락세포등미량DNA검재적검험.
