湖北工程学院学报
湖北工程學院學報
호북공정학원학보
JOURNAL OF XIAOGAN UNIVERSITY
2014年
6期
20-24
,共5页
崔基哲%黄凯微%马莲%涂敏%刘桦%颜永斌%覃彩芹
崔基哲%黃凱微%馬蓮%塗敏%劉樺%顏永斌%覃綵芹
최기철%황개미%마련%도민%류화%안영빈%담채근
聚乙二醇单甲醚%壳聚糖%自组装%纳米胶束
聚乙二醇單甲醚%殼聚糖%自組裝%納米膠束
취을이순단갑미%각취당%자조장%납미효속
利用聚乙二醇单甲醚(mPEG)对壳聚糖进行接枝改性,制得具有两亲性的接枝改性壳聚糖(mPEG-g-CS)衍生物,并通过自组装制得mPEG-g-CS纳米胶束.研究结果表明,在甲醛的作用下,mPEG与壳聚糖的-NH2发生了接枝反应获得取代度为27.4％的mPEG-g-CS样品,所得的mPEG-g-CS样品的结晶性与热稳定性均比壳聚糖弱.通过芘荧光探针分析发现,当mPEG-g-CS的浓度达到临界胶束浓度(CMC,0.014 mg/mL),mPEG-g-CS分子自聚集成纳米胶束,且随着其浓度的增大,其自组装纳米胶束的粒径及其分布呈指数增加.
利用聚乙二醇單甲醚(mPEG)對殼聚糖進行接枝改性,製得具有兩親性的接枝改性殼聚糖(mPEG-g-CS)衍生物,併通過自組裝製得mPEG-g-CS納米膠束.研究結果錶明,在甲醛的作用下,mPEG與殼聚糖的-NH2髮生瞭接枝反應穫得取代度為27.4％的mPEG-g-CS樣品,所得的mPEG-g-CS樣品的結晶性與熱穩定性均比殼聚糖弱.通過芘熒光探針分析髮現,噹mPEG-g-CS的濃度達到臨界膠束濃度(CMC,0.014 mg/mL),mPEG-g-CS分子自聚集成納米膠束,且隨著其濃度的增大,其自組裝納米膠束的粒徑及其分佈呈指數增加.
이용취을이순단갑미(mPEG)대각취당진행접지개성,제득구유량친성적접지개성각취당(mPEG-g-CS)연생물,병통과자조장제득mPEG-g-CS납미효속.연구결과표명,재갑철적작용하,mPEG여각취당적-NH2발생료접지반응획득취대도위27.4％적mPEG-g-CS양품,소득적mPEG-g-CS양품적결정성여열은정성균비각취당약.통과비형광탐침분석발현,당mPEG-g-CS적농도체도림계효속농도(CMC,0.014 mg/mL),mPEG-g-CS분자자취집성납미효속,차수착기농도적증대,기자조장납미효속적립경급기분포정지수증가.
