饮料工业
飲料工業
음료공업
BEVERAGE INDUSTRY
2014年
10期
44-48
,共5页
厚朴%挥发油%气相色谱—质谱法%抗菌活性%厚朴酚
厚樸%揮髮油%氣相色譜—質譜法%抗菌活性%厚樸酚
후박%휘발유%기상색보—질보법%항균활성%후박분
以陕南秦巴山区干燥的厚朴树叶为原料,提取树叶中的厚朴酚与和厚朴酚,并分离出挥发油,分析挥发油的组成.利用水蒸气蒸馏法提取挥发油,采用GC-MS联用技术对厚朴挥发油的组分进行分离和鉴定,利用气相色谱面积归—化法确定各组分的相对含量;利用碱提酸沉法、离心后获得厚朴酚类物质粗品,然后与硅胶按1∶1比例混合均匀,用石油醚进行索氏提取至无色,经旋转蒸发仪旋转得到厚朴酚晶体.从厚朴叶挥发油中鉴定出41种化合物,并将厚朴粗品经精制后,测得厚朴酚的熔点为101℃,和厚朴酚的熔点为86℃.厚朴叶挥发油中含量较高的组分为β-氧化石竹烯(32.0％),4-丙烯基苯酚(25.01％),喇叭醇(15.01％),龙脑香(12.01％)等.分离得到了较纯的起主要药用作用的化合物5,5'-二烯丙基-2,2'-联苯二酚(厚朴酚)和5,3'-二烯丙基-2,4'-联苯二酚(和厚朴酚).
以陝南秦巴山區榦燥的厚樸樹葉為原料,提取樹葉中的厚樸酚與和厚樸酚,併分離齣揮髮油,分析揮髮油的組成.利用水蒸氣蒸餾法提取揮髮油,採用GC-MS聯用技術對厚樸揮髮油的組分進行分離和鑒定,利用氣相色譜麵積歸—化法確定各組分的相對含量;利用堿提痠沉法、離心後穫得厚樸酚類物質粗品,然後與硅膠按1∶1比例混閤均勻,用石油醚進行索氏提取至無色,經鏇轉蒸髮儀鏇轉得到厚樸酚晶體.從厚樸葉揮髮油中鑒定齣41種化閤物,併將厚樸粗品經精製後,測得厚樸酚的鎔點為101℃,和厚樸酚的鎔點為86℃.厚樸葉揮髮油中含量較高的組分為β-氧化石竹烯(32.0％),4-丙烯基苯酚(25.01％),喇叭醇(15.01％),龍腦香(12.01％)等.分離得到瞭較純的起主要藥用作用的化閤物5,5'-二烯丙基-2,2'-聯苯二酚(厚樸酚)和5,3'-二烯丙基-2,4'-聯苯二酚(和厚樸酚).
이협남진파산구간조적후박수협위원료,제취수협중적후박분여화후박분,병분리출휘발유,분석휘발유적조성.이용수증기증류법제취휘발유,채용GC-MS련용기술대후박휘발유적조분진행분리화감정,이용기상색보면적귀—화법학정각조분적상대함량;이용감제산침법、리심후획득후박분류물질조품,연후여규효안1∶1비례혼합균균,용석유미진행색씨제취지무색,경선전증발의선전득도후박분정체.종후박협휘발유중감정출41충화합물,병장후박조품경정제후,측득후박분적용점위101℃,화후박분적용점위86℃.후박협휘발유중함량교고적조분위β-양화석죽희(32.0％),4-병희기분분(25.01％),나팔순(15.01％),용뇌향(12.01％)등.분리득도료교순적기주요약용작용적화합물5,5'-이희병기-2,2'-련분이분(후박분)화5,3'-이희병기-2,4'-련분이분(화후박분).
