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점접
2014年
11期
45-49
,共5页
赵路%沈艳%张金枝%邹其超%柴仕淦%万其瑛
趙路%瀋豔%張金枝%鄒其超%柴仕淦%萬其瑛
조로%침염%장금지%추기초%시사감%만기영
PEDOT%导电浆料%表面电阻%透光率
PEDOT%導電漿料%錶麵電阻%透光率
PEDOT%도전장료%표면전조%투광솔
PEDOT%conductive paste%surface resistance%light transmittance
3,4-乙烯二氧噻吩(EDOT)和对苯乙烯磺酸钠(SSNa)在过硫酸钾(KPS)一硫酸铁[Fe2(so,)3·xH2O]作用下,通过化学氧化法合成了聚3,4-乙烯二氧噻吩/聚对苯乙烯磺酸钠(PEDOT/PSS)导电聚合物浆料,并通过2步法——乳液聚合法和化学氧化法合成了聚(对苯乙烯磺酸钠-丙烯酸丁酯-苯乙烯)P(SSNa-BA-St)三元共聚乳液和PEDOT/P(SSNa-BA-St)复合导电浆料,探讨了SSNa用量、EDOT用量和球磨机分散对复合导电浆料性能的影响,同时对2种导电膜进行了柔韧性测试.结果表明,随着SSNa用量的增大,复合导电膜的表面电阻先增大后减小;与之相反随着EDOT用量的增大,该膜的表面电阻先减小后增大;球磨分散有助于提高复合导电膜的透光率,但会导致膜的表面电阻增大;与PEDOT/PSS膜相比,PEDOT/P(SSNa-BA-St)膜的柔韧性较好.
3,4-乙烯二氧噻吩(EDOT)和對苯乙烯磺痠鈉(SSNa)在過硫痠鉀(KPS)一硫痠鐵[Fe2(so,)3·xH2O]作用下,通過化學氧化法閤成瞭聚3,4-乙烯二氧噻吩/聚對苯乙烯磺痠鈉(PEDOT/PSS)導電聚閤物漿料,併通過2步法——乳液聚閤法和化學氧化法閤成瞭聚(對苯乙烯磺痠鈉-丙烯痠丁酯-苯乙烯)P(SSNa-BA-St)三元共聚乳液和PEDOT/P(SSNa-BA-St)複閤導電漿料,探討瞭SSNa用量、EDOT用量和毬磨機分散對複閤導電漿料性能的影響,同時對2種導電膜進行瞭柔韌性測試.結果錶明,隨著SSNa用量的增大,複閤導電膜的錶麵電阻先增大後減小;與之相反隨著EDOT用量的增大,該膜的錶麵電阻先減小後增大;毬磨分散有助于提高複閤導電膜的透光率,但會導緻膜的錶麵電阻增大;與PEDOT/PSS膜相比,PEDOT/P(SSNa-BA-St)膜的柔韌性較好.
3,4-을희이양새분(EDOT)화대분을희광산납(SSNa)재과류산갑(KPS)일류산철[Fe2(so,)3·xH2O]작용하,통과화학양화법합성료취3,4-을희이양새분/취대분을희광산납(PEDOT/PSS)도전취합물장료,병통과2보법——유액취합법화화학양화법합성료취(대분을희광산납-병희산정지-분을희)P(SSNa-BA-St)삼원공취유액화PEDOT/P(SSNa-BA-St)복합도전장료,탐토료SSNa용량、EDOT용량화구마궤분산대복합도전장료성능적영향,동시대2충도전막진행료유인성측시.결과표명,수착SSNa용량적증대,복합도전막적표면전조선증대후감소;여지상반수착EDOT용량적증대,해막적표면전조선감소후증대;구마분산유조우제고복합도전막적투광솔,단회도치막적표면전조증대;여PEDOT/PSS막상비,PEDOT/P(SSNa-BA-St)막적유인성교호.
