食品与生物技术学报
食品與生物技術學報
식품여생물기술학보
JOURNAL OF FOOD SCIENCE AND BIOTECHNOLOGY
2014年
12期
1300-1306
,共7页
细胞毒理学%黄曲霉毒素B1%杂色曲霉素%细胞增殖力%毒性作用终点%联合作用
細胞毒理學%黃麯黴毒素B1%雜色麯黴素%細胞增殖力%毒性作用終點%聯閤作用
세포독이학%황곡매독소B1%잡색곡매소%세포증식력%독성작용종점%연합작용
cell toxicology%aflatoxin B1%sterigmatocystin%cell proliferation%cytotoxicity endpoints%joint interaction
研究了黄曲霉毒素B1 (AFB1)和杂色曲霉素(ST)对人肝癌细胞HepG2的细胞毒性及其联合毒性.体外培养人肝癌细胞HepG2,用不同浓度梯度的AFB1(0.1、1、5、10 μmol/L)和ST(0.5、2.5、5、7μmol/L)单独和联合作用于HepG2细胞24 h或48 h,分别测量细胞活性、ATP含量、DNA受损程度、线粒体膜电位,以及活性氧含量的变化,通过统计分析得到两种毒素对HepG2细胞的联合毒性作用.结果显示,AFB1和ST对HepG2细胞的IC50分别为16.989 μmol/L和7.258 μmol/L,细胞增殖力、ATP、DNA、线粒体膜电位、活性氧等指标的理论加和值与实际值无显著性差异(P＞0.05).同时,这两种毒素及其混合物对HepG2细胞的作用终点均可分为3类:第一类为细胞增殖力的降低;第二类包括ATP含量、DNA含量变化;第三类为活性氧含量变化和线粒体膜通透性变化.表明AFB1和ST对HepG2细胞的联合毒性作用为加和作用.
研究瞭黃麯黴毒素B1 (AFB1)和雜色麯黴素(ST)對人肝癌細胞HepG2的細胞毒性及其聯閤毒性.體外培養人肝癌細胞HepG2,用不同濃度梯度的AFB1(0.1、1、5、10 μmol/L)和ST(0.5、2.5、5、7μmol/L)單獨和聯閤作用于HepG2細胞24 h或48 h,分彆測量細胞活性、ATP含量、DNA受損程度、線粒體膜電位,以及活性氧含量的變化,通過統計分析得到兩種毒素對HepG2細胞的聯閤毒性作用.結果顯示,AFB1和ST對HepG2細胞的IC50分彆為16.989 μmol/L和7.258 μmol/L,細胞增殖力、ATP、DNA、線粒體膜電位、活性氧等指標的理論加和值與實際值無顯著性差異(P＞0.05).同時,這兩種毒素及其混閤物對HepG2細胞的作用終點均可分為3類:第一類為細胞增殖力的降低;第二類包括ATP含量、DNA含量變化;第三類為活性氧含量變化和線粒體膜通透性變化.錶明AFB1和ST對HepG2細胞的聯閤毒性作用為加和作用.
연구료황곡매독소B1 (AFB1)화잡색곡매소(ST)대인간암세포HepG2적세포독성급기연합독성.체외배양인간암세포HepG2,용불동농도제도적AFB1(0.1、1、5、10 μmol/L)화ST(0.5、2.5、5、7μmol/L)단독화연합작용우HepG2세포24 h혹48 h,분별측량세포활성、ATP함량、DNA수손정도、선립체막전위,이급활성양함량적변화,통과통계분석득도량충독소대HepG2세포적연합독성작용.결과현시,AFB1화ST대HepG2세포적IC50분별위16.989 μmol/L화7.258 μmol/L,세포증식력、ATP、DNA、선립체막전위、활성양등지표적이론가화치여실제치무현저성차이(P＞0.05).동시,저량충독소급기혼합물대HepG2세포적작용종점균가분위3류:제일류위세포증식력적강저;제이류포괄ATP함량、DNA함량변화;제삼류위활성양함량변화화선립체막통투성변화.표명AFB1화ST대HepG2세포적연합독성작용위가화작용.
