中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2014年
11期
2066-2070
,共5页
黄兰姗%黄子凌%冯振博%陈罡%危丹明
黃蘭姍%黃子凌%馮振博%陳罡%危丹明
황란산%황자릉%풍진박%진강%위단명
转录因子Sp3%转录因子Sp1%β-catenin%转录调控
轉錄因子Sp3%轉錄因子Sp1%β-catenin%轉錄調控
전록인자Sp3%전록인자Sp1%β-catenin%전록조공
Transcription factor Sp3%Transcription factor Sp1%β-catenin%Transcriptional regulation
目的:观察转录因子Sp3对β-catenin启动子转录活性的影响,探讨Sp3与Wnt/β-catenin信号通路的关系.方法:采用脂质体法将Sp1和(或)Sp3转录因子表达质粒单独/共同与β-catenin启动子(-410/-1bp)报告基因质粒瞬时转染HEK293T细胞;通过双萤光素酶报告基因实验检测报告基因转录活性的变化.结果:(1)Sp1表达质粒在0.4μg剂量时能提高启动子的活性2.4倍,Sp3表达质粒在0.4 μg剂量时能显著提高启动子的活性5.3倍.(2)0.4μg总量的Sp1与Sp3表达质粒共转染293T细胞,随着Sp3/Sp1比例的递增,β-catenin启动子转录活性无明显变化.(3)共同转染Sp1 0.3μg与Sp30.1μg时,启动子活性提高3.5倍,比单独转染的转录活性强.结论:Sp3能促进β-catenin基因启动子(-410/-1 bp)的转录,Sp1的转录激活作用则较弱;在转录过程中Sp1和Sp3可能存在协同作用;Sp3可能在转录水平调控β-catenin的表达从而影响Wnt/β-catenin信号通路.
目的:觀察轉錄因子Sp3對β-catenin啟動子轉錄活性的影響,探討Sp3與Wnt/β-catenin信號通路的關繫.方法:採用脂質體法將Sp1和(或)Sp3轉錄因子錶達質粒單獨/共同與β-catenin啟動子(-410/-1bp)報告基因質粒瞬時轉染HEK293T細胞;通過雙螢光素酶報告基因實驗檢測報告基因轉錄活性的變化.結果:(1)Sp1錶達質粒在0.4μg劑量時能提高啟動子的活性2.4倍,Sp3錶達質粒在0.4 μg劑量時能顯著提高啟動子的活性5.3倍.(2)0.4μg總量的Sp1與Sp3錶達質粒共轉染293T細胞,隨著Sp3/Sp1比例的遞增,β-catenin啟動子轉錄活性無明顯變化.(3)共同轉染Sp1 0.3μg與Sp30.1μg時,啟動子活性提高3.5倍,比單獨轉染的轉錄活性彊.結論:Sp3能促進β-catenin基因啟動子(-410/-1 bp)的轉錄,Sp1的轉錄激活作用則較弱;在轉錄過程中Sp1和Sp3可能存在協同作用;Sp3可能在轉錄水平調控β-catenin的錶達從而影響Wnt/β-catenin信號通路.
목적:관찰전록인자Sp3대β-catenin계동자전록활성적영향,탐토Sp3여Wnt/β-catenin신호통로적관계.방법:채용지질체법장Sp1화(혹)Sp3전록인자표체질립단독/공동여β-catenin계동자(-410/-1bp)보고기인질립순시전염HEK293T세포;통과쌍형광소매보고기인실험검측보고기인전록활성적변화.결과:(1)Sp1표체질립재0.4μg제량시능제고계동자적활성2.4배,Sp3표체질립재0.4 μg제량시능현저제고계동자적활성5.3배.(2)0.4μg총량적Sp1여Sp3표체질립공전염293T세포,수착Sp3/Sp1비례적체증,β-catenin계동자전록활성무명현변화.(3)공동전염Sp1 0.3μg여Sp30.1μg시,계동자활성제고3.5배,비단독전염적전록활성강.결론:Sp3능촉진β-catenin기인계동자(-410/-1 bp)적전록,Sp1적전록격활작용칙교약;재전록과정중Sp1화Sp3가능존재협동작용;Sp3가능재전록수평조공β-catenin적표체종이영향Wnt/β-catenin신호통로.
