中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2014年
11期
2048-2053
,共6页
杨舟鑫%韩之波%贾兵兵%王国付
楊舟鑫%韓之波%賈兵兵%王國付
양주흠%한지파%가병병%왕국부
间充质干细胞%白细胞介素4
間充質榦細胞%白細胞介素4
간충질간세포%백세포개소4
Mesenchymal stem cells%Interleukin-4
目的:间充质干细胞(M SC)被认为在多种自身免疫系统疾病和移植物抗宿主病中有良好的应用前景,但是其在各种炎症因子作用下生物学功能的变化仍然值得进一步研究.本文探讨了白细胞介素4(IL-4)对脐带间充质干细胞(UC-MSC)的多种生物学特性以及造血支持作用的影响.方法:IL-4刺激UC-MSC后,使用流式细胞术检测UC-MSC免疫表型;使用MTT检测细胞活力改变,并使用BrdU-ELISA的方法,检测其增殖能力;使用油红O和茜素红染色来检测UC-MSC成脂和成骨分化;使用实时荧光定量PCR的方法,检测UC-MSC中mRMA表达的差异;收集IL-4刺激的UC-MSC的上清,检测其在促进CD34+细胞集落形成能力的变化.结果:IL-4刺激后,UC-MSC表面的CD11b、CD19、CD34、CD45、CD73、CD90、CD105、人类白细胞抗原(HLA)-DR和HLA-ABC并未有明显改变.MTT和BrdU-ELISA都表明,IL-4处理组UC-MSC的增殖在72 h后相对于未处理组明显下降(P<0.05).IL-4处理后,UC-MSC成脂和成骨分化能力未检测到明显的变化.此外,IL-4可以明显增强UC-MSC中IL-6mRNA表达(P <0.01),增强UC-MSC培养上清的促CD34+细胞粒-巨噬细胞集落形成单位(CFU-GM)的集落形成能力(P<0.01).结论:IL-4可以抑制UC-MSC增殖,促进UC-MSC造血支持能力.
目的:間充質榦細胞(M SC)被認為在多種自身免疫繫統疾病和移植物抗宿主病中有良好的應用前景,但是其在各種炎癥因子作用下生物學功能的變化仍然值得進一步研究.本文探討瞭白細胞介素4(IL-4)對臍帶間充質榦細胞(UC-MSC)的多種生物學特性以及造血支持作用的影響.方法:IL-4刺激UC-MSC後,使用流式細胞術檢測UC-MSC免疫錶型;使用MTT檢測細胞活力改變,併使用BrdU-ELISA的方法,檢測其增殖能力;使用油紅O和茜素紅染色來檢測UC-MSC成脂和成骨分化;使用實時熒光定量PCR的方法,檢測UC-MSC中mRMA錶達的差異;收集IL-4刺激的UC-MSC的上清,檢測其在促進CD34+細胞集落形成能力的變化.結果:IL-4刺激後,UC-MSC錶麵的CD11b、CD19、CD34、CD45、CD73、CD90、CD105、人類白細胞抗原(HLA)-DR和HLA-ABC併未有明顯改變.MTT和BrdU-ELISA都錶明,IL-4處理組UC-MSC的增殖在72 h後相對于未處理組明顯下降(P<0.05).IL-4處理後,UC-MSC成脂和成骨分化能力未檢測到明顯的變化.此外,IL-4可以明顯增彊UC-MSC中IL-6mRNA錶達(P <0.01),增彊UC-MSC培養上清的促CD34+細胞粒-巨噬細胞集落形成單位(CFU-GM)的集落形成能力(P<0.01).結論:IL-4可以抑製UC-MSC增殖,促進UC-MSC造血支持能力.
목적:간충질간세포(M SC)피인위재다충자신면역계통질병화이식물항숙주병중유량호적응용전경,단시기재각충염증인자작용하생물학공능적변화잉연치득진일보연구.본문탐토료백세포개소4(IL-4)대제대간충질간세포(UC-MSC)적다충생물학특성이급조혈지지작용적영향.방법:IL-4자격UC-MSC후,사용류식세포술검측UC-MSC면역표형;사용MTT검측세포활력개변,병사용BrdU-ELISA적방법,검측기증식능력;사용유홍O화천소홍염색래검측UC-MSC성지화성골분화;사용실시형광정량PCR적방법,검측UC-MSC중mRMA표체적차이;수집IL-4자격적UC-MSC적상청,검측기재촉진CD34+세포집락형성능력적변화.결과:IL-4자격후,UC-MSC표면적CD11b、CD19、CD34、CD45、CD73、CD90、CD105、인류백세포항원(HLA)-DR화HLA-ABC병미유명현개변.MTT화BrdU-ELISA도표명,IL-4처리조UC-MSC적증식재72 h후상대우미처리조명현하강(P<0.05).IL-4처리후,UC-MSC성지화성골분화능력미검측도명현적변화.차외,IL-4가이명현증강UC-MSC중IL-6mRNA표체(P <0.01),증강UC-MSC배양상청적촉CD34+세포립-거서세포집락형성단위(CFU-GM)적집락형성능력(P<0.01).결론:IL-4가이억제UC-MSC증식,촉진UC-MSC조혈지지능력.