诊断病理学杂志
診斷病理學雜誌
진단병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF DIAGNOSTIC PATHOLOGY
2014年
12期
741-743
,共3页
炎性肌纤维母细胞性肿瘤%直肠%临床病理特征
炎性肌纖維母細胞性腫瘤%直腸%臨床病理特徵
염성기섬유모세포성종류%직장%림상병리특정
Inflammatory myofibroblastic tumor%Rectum%Clinicopathological features
目的 探讨直肠炎性肌纤维母细胞性肿瘤(IMT)的临床病理特征.方法 对1例IMT进行临床、组织学和免疫组化观察,并复习相关文献.结果 患者女性,36岁.临床表现为腹痛伴黏液血便半个月.肠镜检查示距肛门15 cm处可见5 cm×4 cm大小的息肉样肿块,表面高低不平.镜检:肿瘤组织主要由束状交错排列的梭形细胞组成,背景为黏液样基质及大量淋巴细胞、浆细胞浸润.免疫组化:梭形细胞vimentin、SMA和desmin(+),Ki-67阳性指数为20％,而ALK1、CD117、KP1、CD30、CD34、AE1/AE3、myogenin、H-caldesmon和HMB45均为(-).术后随访18个月未复发.结论 炎性肌纤维母细胞性肿瘤罕见于直肠,易被临床医师误诊为恶性肿瘤.免疫组化结果是该肿瘤与其他软组织肿瘤鉴别的重要依据.
目的 探討直腸炎性肌纖維母細胞性腫瘤(IMT)的臨床病理特徵.方法 對1例IMT進行臨床、組織學和免疫組化觀察,併複習相關文獻.結果 患者女性,36歲.臨床錶現為腹痛伴黏液血便半箇月.腸鏡檢查示距肛門15 cm處可見5 cm×4 cm大小的息肉樣腫塊,錶麵高低不平.鏡檢:腫瘤組織主要由束狀交錯排列的梭形細胞組成,揹景為黏液樣基質及大量淋巴細胞、漿細胞浸潤.免疫組化:梭形細胞vimentin、SMA和desmin(+),Ki-67暘性指數為20％,而ALK1、CD117、KP1、CD30、CD34、AE1/AE3、myogenin、H-caldesmon和HMB45均為(-).術後隨訪18箇月未複髮.結論 炎性肌纖維母細胞性腫瘤罕見于直腸,易被臨床醫師誤診為噁性腫瘤.免疫組化結果是該腫瘤與其他軟組織腫瘤鑒彆的重要依據.
목적 탐토직장염성기섬유모세포성종류(IMT)적림상병리특정.방법 대1례IMT진행림상、조직학화면역조화관찰,병복습상관문헌.결과 환자녀성,36세.림상표현위복통반점액혈편반개월.장경검사시거항문15 cm처가견5 cm×4 cm대소적식육양종괴,표면고저불평.경검:종류조직주요유속상교착배렬적사형세포조성,배경위점액양기질급대량림파세포、장세포침윤.면역조화:사형세포vimentin、SMA화desmin(+),Ki-67양성지수위20％,이ALK1、CD117、KP1、CD30、CD34、AE1/AE3、myogenin、H-caldesmon화HMB45균위(-).술후수방18개월미복발.결론 염성기섬유모세포성종류한견우직장,역피림상의사오진위악성종류.면역조화결과시해종류여기타연조직종류감별적중요의거.
