中国小儿血液与肿瘤杂志
中國小兒血液與腫瘤雜誌
중국소인혈액여종류잡지
JOURNAL OF CHINA PEDIATRIC BLOOD AND CANCER
2014年
6期
316-319
,共4页
儿童%指状突树突细胞肉瘤%病理
兒童%指狀突樹突細胞肉瘤%病理
인동%지상돌수돌세포육류%병리
Children%Interdigitatingdendriticcellsarcoma%Pathology
目的:探讨指状突树突细胞肉瘤(interdigitating dendritic cell sarcoma,IDCS )的临床特点、病理学特征、鉴别诊断、治疗及预后。方法报道1例发生于腹股沟淋巴结内的幼儿IDCS 的临床资料,并在Pubmed和国内CNKI、万方等医学文献数据库,采用指状突树突细胞肉瘤、儿童、病例报道为关键词进行检索,对其中5篇文献报道的8例儿童IDCS进行文献复习。结果9例指状突树突细胞肉瘤患儿:年龄8月-15岁,男4例,女5例;首发症状各异,均为淋巴结活检术后病理诊断,免疫组织化学显示瘤细胞阳性表达CD68、S-100,CD1α、CD35、CD20、CD3、CD23、MPO均阴性。结论指状突树突细胞肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤。病理学免疫表型是诊断本病的重要依据,完整切除肿瘤可能是治愈IDCS的有效手段。
目的:探討指狀突樹突細胞肉瘤(interdigitating dendritic cell sarcoma,IDCS )的臨床特點、病理學特徵、鑒彆診斷、治療及預後。方法報道1例髮生于腹股溝淋巴結內的幼兒IDCS 的臨床資料,併在Pubmed和國內CNKI、萬方等醫學文獻數據庫,採用指狀突樹突細胞肉瘤、兒童、病例報道為關鍵詞進行檢索,對其中5篇文獻報道的8例兒童IDCS進行文獻複習。結果9例指狀突樹突細胞肉瘤患兒:年齡8月-15歲,男4例,女5例;首髮癥狀各異,均為淋巴結活檢術後病理診斷,免疫組織化學顯示瘤細胞暘性錶達CD68、S-100,CD1α、CD35、CD20、CD3、CD23、MPO均陰性。結論指狀突樹突細胞肉瘤是一種罕見的噁性腫瘤。病理學免疫錶型是診斷本病的重要依據,完整切除腫瘤可能是治愈IDCS的有效手段。
목적:탐토지상돌수돌세포육류(interdigitating dendritic cell sarcoma,IDCS )적림상특점、병이학특정、감별진단、치료급예후。방법보도1례발생우복고구림파결내적유인IDCS 적림상자료,병재Pubmed화국내CNKI、만방등의학문헌수거고,채용지상돌수돌세포육류、인동、병례보도위관건사진행검색,대기중5편문헌보도적8례인동IDCS진행문헌복습。결과9례지상돌수돌세포육류환인:년령8월-15세,남4례,녀5례;수발증상각이,균위림파결활검술후병리진단,면역조직화학현시류세포양성표체CD68、S-100,CD1α、CD35、CD20、CD3、CD23、MPO균음성。결론지상돌수돌세포육류시일충한견적악성종류。병이학면역표형시진단본병적중요의거,완정절제종류가능시치유IDCS적유효수단。
Objective Toexploretheclinicalmanifestation,pathologicalfindings,differential diagnosis,therapyandprognosisofinterdigitatingdendriticcellsarcoma(IDCS).Methods Theclinical data of one case with IDCS was reviewed and the 8 cases searched in Pubmed,CNKI and Wanfang database in the past 1 0 years ,using the interdigitating dendritic cell sarcoma,children,case report as keyword, werereviewedandanalyzed.Results All9casesofIDCSwerediagnosedbasedonpathology.Tumorcells expressed S1 00, CD68. CD4, CD1α, CD35, CD20, CD3, CD23 and MPO were all negative. Conclusions IDCSisakindofunusualmalignanttumor.Immuohistochemicalmethodsplaysakeyrolein diagnosis.Complete removal of the tumor my be the optional treatment.