CAJ | 학술논문

目的：评价国产b型流感嗜血杆菌（Hib）结合疫苗在2～59月龄婴幼儿中常规使用后的安全性。方法选取贺州市辖区共6945名2～59月龄健康婴幼儿为受种人群，按月龄分为2～6月龄、7～11月龄、12～59月龄3个年龄组，分别按免疫程序接种Hib结合疫苗并观察记录接种后3天内的局部和全身不良反应发生情况。结果接种疫苗后局部反应总发生率为6.0%，其中轻度、中度及重度反应依次为4.9%、0.8%和0.3%；全身反应总发生率为8.8%，其中轻度、中度及重度反应依次为6.6%、2.1%和0.1%。第1、2、3针次局部反应发生率分别为7.0%、4.0%和2.0%，第1、2、3针次的全身反应发生率分别为10.2%、5.6%、3.9%，且两种反应的发生率在不同针次之间差异均具有统计学意义（P<0.05）。2～6月龄组、7～11月龄组及12～59月龄组的局部反应发生率分别为3.7%、4.7%和8.1%，全身反应发生率依次为13.7%、5.7%和3.5%，两种反应的发生率在不同月龄组之间差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论国产Hib结合疫苗上市后常规使用是安全的，婴幼儿接种后不良反应发生率较低，且大多数以轻度反应为主。
목적：평개국산b형류감기혈간균（Hib）결합역묘재2～59월령영유인중상규사용후적안전성。방법선취하주시할구공6945명2～59월령건강영유인위수충인군，안월령분위2～6월령、7～11월령、12～59월령3개년령조，분별안면역정서접충Hib결합역묘병관찰기록접충후3천내적국부화전신불량반응발생정황。결과접충역묘후국부반응총발생솔위6.0%，기중경도、중도급중도반응의차위4.9%、0.8%화0.3%；전신반응총발생솔위8.8%，기중경도、중도급중도반응의차위6.6%、2.1%화0.1%。제1、2、3침차국부반응발생솔분별위7.0%、4.0%화2.0%，제1、2、3침차적전신반응발생솔분별위10.2%、5.6%、3.9%，차량충반응적발생솔재불동침차지간차이균구유통계학의의（P<0.05）。2～6월령조、7～11월령조급12～59월령조적국부반응발생솔분별위3.7%、4.7%화8.1%，전신반응발생솔의차위13.7%、5.7%화3.5%，량충반응적발생솔재불동월령조지간차이균구유통계학의의（P<0.05）。결론국산Hib결합역묘상시후상규사용시안전적，영유인접충후불량반응발생솔교저，차대다수이경도반응위주。