CAJ | 학술논문

目的：构建人乳腺癌易感基因BRCA1的真核表达载体，并对其生物学功能进行初步检测。方法利用PCR技术从人乳腺文库中扩增出人BRCA1基因，将其克隆到pXJ-40-myc载体中，酶切和测序验证后转染到乳腺癌ZR75-1细胞中，通过Western印迹检测其表达情况，并用CCK8法测定细胞生长曲线。结果从人乳腺文库中扩增获得大小为5600 bp的DNA片段，并成功克隆至pXJ-40-myc载体上，经测序与目的序列完全一致；转染乳腺癌ZR75-1细胞后目的基因成功表达；细胞生长曲线结果显示，转染myc-BRCA1的乳腺癌细胞较空载体细胞生长缓慢；划痕实验说明，转染myc-BRCA1的乳腺癌细胞较空载体细胞迁袭缓慢。结论成功构建了带myc标签的人BRCA1真核表达载体，为进一步研究BRCA1在乳腺癌发生发展中的功能奠定了基础。
목적：구건인유선암역감기인BRCA1적진핵표체재체，병대기생물학공능진행초보검측。방법이용PCR기술종인유선문고중확증출인BRCA1기인，장기극륭도pXJ-40-myc재체중，매절화측서험증후전염도유선암ZR75-1세포중，통과Western인적검측기표체정황，병용CCK8법측정세포생장곡선。결과종인유선문고중확증획득대소위5600 bp적DNA편단，병성공극륭지pXJ-40-myc재체상，경측서여목적서렬완전일치；전염유선암ZR75-1세포후목적기인성공표체；세포생장곡선결과현시，전염myc-BRCA1적유선암세포교공재체세포생장완만；화흔실험설명，전염myc-BRCA1적유선암세포교공재체세포천습완만。결론성공구건료대myc표첨적인BRCA1진핵표체재체，위진일보연구BRCA1재유선암발생발전중적공능전정료기출。