CAJ | 학술논문

以芒果基因组DNA为模板，采用正交试验对模板DNA含量、引物浓度、2×Taq PCR Master Mix含量进行3因素5水平正交试验优化。结果表明，相关序列扩增多态性PCR （ sequence related amplified polymorphism ， SRAP －PCR）最佳反应体系为：30 ng 模板DNA、0．3μmol／L 引物、10μL 2×Taq PCR Master Mix，总体积为25μL。运用该体系对10份芒果种质材料进行验证，证明该体系稳定可靠，并从100对引物组合中筛选出扩增条带清晰、多态性丰富的36对引物组合。
이망과기인조DNA위모판，채용정교시험대모판DNA함량、인물농도、2×Taq PCR Master Mix함량진행3인소5수평정교시험우화。결과표명，상관서렬확증다태성PCR （ sequence related amplified polymorphism ， SRAP －PCR）최가반응체계위：30 ng 모판DNA、0．3μmol／L 인물、10μL 2×Taq PCR Master Mix，총체적위25μL。운용해체계대10빈망과충질재료진행험증，증명해체계은정가고，병종100대인물조합중사선출확증조대청석、다태성봉부적36대인물조합。