黑龙江科学
黑龍江科學
흑룡강과학
Helongjiang Science
2015年
1期
30-30,33
,共2页
丹参素冰片酯%合成工艺%过程
丹參素冰片酯%閤成工藝%過程
단삼소빙편지%합성공예%과정
Danshensu bornyl%synthesis process%process
在现代药物研发中，经常采用天然开发、药物合成提纯、副作用转变法等手段。丹参素是易溶于水的一种酸。在科学家们近十几年的研究和不断创新下，发现3,4-二烃基苯丙酮酸在乳酸脱氧酶及辅助因子NADH和FDH存在下可以生成丹参素，同时发现，左旋多巴在酶催化下生成3,4-二烃基苯丙酮酸，即将左旋多巴在室温下经70%水合（CF3CO）20处理后水解得到。在合成丹参素冰片酯时，要注意清洁生产，做好防护措施，减少合成过程中产生的有毒物质和含量。
在現代藥物研髮中，經常採用天然開髮、藥物閤成提純、副作用轉變法等手段。丹參素是易溶于水的一種痠。在科學傢們近十幾年的研究和不斷創新下，髮現3,4-二烴基苯丙酮痠在乳痠脫氧酶及輔助因子NADH和FDH存在下可以生成丹參素，同時髮現，左鏇多巴在酶催化下生成3,4-二烴基苯丙酮痠，即將左鏇多巴在室溫下經70%水閤（CF3CO）20處理後水解得到。在閤成丹參素冰片酯時，要註意清潔生產，做好防護措施，減少閤成過程中產生的有毒物質和含量。
재현대약물연발중，경상채용천연개발、약물합성제순、부작용전변법등수단。단삼소시역용우수적일충산。재과학가문근십궤년적연구화불단창신하，발현3,4-이경기분병동산재유산탈양매급보조인자NADH화FDH존재하가이생성단삼소，동시발현，좌선다파재매최화하생성3,4-이경기분병동산，즉장좌선다파재실온하경70%수합（CF3CO）20처리후수해득도。재합성단삼소빙편지시，요주의청길생산，주호방호조시，감소합성과정중산생적유독물질화함량。
In modern drug development, often using natural means of development, purification of synthetic drugs, side effects, such as changes in law. Danshensu is an acid soluble in water. In nearly 10 years of research on scientists and innovation, the discovery of 3,4 dihydrocarbyltin phenylketonuria in lactate dehydrogenase enzyme cofactors NADH and FDH presence can generate Danshensu, also found that L-dopa in the enzyme-catalyzed under generated phenylpyruvic acid 3,4-dihydrocarbyl, levodopa is about 70% at ambient conditions after hydration (CF3CO) 20 treated hydrolyzed. In the synthesis of Danshensu bornyl, pay attention to clean production, good protective measures to reduce the content of toxic substances and produced during synthesis.
