中国现代中药
中國現代中藥
중국현대중약
MODERN CHINESE MEDICINE
2014年
12期
1027-1030
,共4页
董长萍%张丹%李生%刘传贵%王兆华
董長萍%張丹%李生%劉傳貴%王兆華
동장평%장단%리생%류전귀%왕조화
HPLC%盐酸小檗碱%芍药苷%清胃止痛微丸
HPLC%鹽痠小檗堿%芍藥苷%清胃止痛微汍
HPLC%염산소벽감%작약감%청위지통미환
目的:采用高效液相色谱法在不同条件下测定清胃止痛微丸中盐酸小檗碱和芍药苷的含量.方法:盐酸小檗碱检测色谱柱为Diamonsil-C18(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.033 mol· L-1磷酸二氢钾(30∶70),检测波长为345 nm;芍药苷检测色谱柱为Shim-pack C18(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸水(12.7∶87.3),检测波长为230 nm.结果:盐酸小檗碱进样量在0.016 ~0.080 μg与峰面积呈良好线性关系(r =0.999 8),平均回收率为98.68%,RSD=0.74%;芍药苷在进样量0.268 ~1.340 μg与峰面积呈良好线性关系(r =0.999 9),平均回收率为99.03%,RSD=0.79%.结论:该方法简便、准确、灵敏,重复性好,可用于清胃止痛微丸的质量控制.
目的:採用高效液相色譜法在不同條件下測定清胃止痛微汍中鹽痠小檗堿和芍藥苷的含量.方法:鹽痠小檗堿檢測色譜柱為Diamonsil-C18(250 mm ×4.6 mm,5μm),流動相為乙腈-0.033 mol· L-1燐痠二氫鉀(30∶70),檢測波長為345 nm;芍藥苷檢測色譜柱為Shim-pack C18(150 mm ×4.6 mm,5μm),流動相為乙腈-0.3%燐痠水(12.7∶87.3),檢測波長為230 nm.結果:鹽痠小檗堿進樣量在0.016 ~0.080 μg與峰麵積呈良好線性關繫(r =0.999 8),平均迴收率為98.68%,RSD=0.74%;芍藥苷在進樣量0.268 ~1.340 μg與峰麵積呈良好線性關繫(r =0.999 9),平均迴收率為99.03%,RSD=0.79%.結論:該方法簡便、準確、靈敏,重複性好,可用于清胃止痛微汍的質量控製.
목적:채용고효액상색보법재불동조건하측정청위지통미환중염산소벽감화작약감적함량.방법:염산소벽감검측색보주위Diamonsil-C18(250 mm ×4.6 mm,5μm),류동상위을정-0.033 mol· L-1린산이경갑(30∶70),검측파장위345 nm;작약감검측색보주위Shim-pack C18(150 mm ×4.6 mm,5μm),류동상위을정-0.3%린산수(12.7∶87.3),검측파장위230 nm.결과:염산소벽감진양량재0.016 ~0.080 μg여봉면적정량호선성관계(r =0.999 8),평균회수솔위98.68%,RSD=0.74%;작약감재진양량0.268 ~1.340 μg여봉면적정량호선성관계(r =0.999 9),평균회수솔위99.03%,RSD=0.79%.결론:해방법간편、준학、령민,중복성호,가용우청위지통미환적질량공제.