南方农业学报
南方農業學報
남방농업학보
GUANGXI AGRICULTURAL SCIENCES
2014年
10期
1734-1738
,共5页
野生带叶兜兰%SRAP分子标记%遗传多样性%广西木论自然保护区
野生帶葉兜蘭%SRAP分子標記%遺傳多樣性%廣西木論自然保護區
야생대협두란%SRAP분자표기%유전다양성%엄서목론자연보호구
Paphiopedilum hirsutissimum%SRAP marker%genetic diversity%Guangxi Mulun natural reserve area
[目的]从分子水平上了解带叶兜兰的遗传多样性,为带叶兜兰种质资源的保护和利用奠定基础.[方法]采用SRAP分子标记技术,对40份采自广西木论自然保护区天然居群的野生带叶兜兰种质资源进行分析,利用Popgene软件估算遗传多样性参数.[结果]从414对SRAP引物中筛选获得30对能扩增稳定、清晰可辨条带的引物组合;30对引物组合可从40份DNA样品中扩增获得256条带,每对引物扩增条带数为6～1 1条,平均每对引物组合扩增获得8.53条带;其中多态性条带62条,多态性比例为12.50％～33.33％,平均多态性比例为24.22％.遗传多样性分析结果显示,Nei's基因多样性指数为0.1282,Shannon多样性指数为0.1582.[结论]带叶兜兰种质资源群体个体数少,个体间遗传多样性水平较低.
[目的]從分子水平上瞭解帶葉兜蘭的遺傳多樣性,為帶葉兜蘭種質資源的保護和利用奠定基礎.[方法]採用SRAP分子標記技術,對40份採自廣西木論自然保護區天然居群的野生帶葉兜蘭種質資源進行分析,利用Popgene軟件估算遺傳多樣性參數.[結果]從414對SRAP引物中篩選穫得30對能擴增穩定、清晰可辨條帶的引物組閤;30對引物組閤可從40份DNA樣品中擴增穫得256條帶,每對引物擴增條帶數為6～1 1條,平均每對引物組閤擴增穫得8.53條帶;其中多態性條帶62條,多態性比例為12.50％～33.33％,平均多態性比例為24.22％.遺傳多樣性分析結果顯示,Nei's基因多樣性指數為0.1282,Shannon多樣性指數為0.1582.[結論]帶葉兜蘭種質資源群體箇體數少,箇體間遺傳多樣性水平較低.
[목적]종분자수평상료해대협두란적유전다양성,위대협두란충질자원적보호화이용전정기출.[방법]채용SRAP분자표기기술,대40빈채자엄서목론자연보호구천연거군적야생대협두란충질자원진행분석,이용Popgene연건고산유전다양성삼수.[결과]종414대SRAP인물중사선획득30대능확증은정、청석가변조대적인물조합;30대인물조합가종40빈DNA양품중확증획득256조대,매대인물확증조대수위6～1 1조,평균매대인물조합확증획득8.53조대;기중다태성조대62조,다태성비례위12.50％～33.33％,평균다태성비례위24.22％.유전다양성분석결과현시,Nei's기인다양성지수위0.1282,Shannon다양성지수위0.1582.[결론]대협두란충질자원군체개체수소,개체간유전다양성수평교저.
