现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2015年
1期
62-64,65
,共4页
陆俊国%李桃%张晓东%孟云%刘继斌
陸俊國%李桃%張曉東%孟雲%劉繼斌
륙준국%리도%장효동%맹운%류계빈
非小细胞肺癌%RAD51%ERCC2/XPD%BAG-1%基因多态性
非小細胞肺癌%RAD51%ERCC2/XPD%BAG-1%基因多態性
비소세포폐암%RAD51%ERCC2/XPD%BAG-1%기인다태성
non-small cell lung cancer%RAD51%ERCC2/XPD%BAG-1%genetic polymorphisms
目的：研究DNA修复基因RAD51和着色性干皮病基因（ ERCC2/XPD）以及Bcl-2结合抗凋亡基因1（Bcl-2 associated athanogene 1，BAG-1）基因多态性与非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC ）遗传易感性的关系。方法：采用病例对照研究设计，选取100例非小细胞肺癌病例和80例正常对照。以ER-CC2/XPD Lys751Gln和RAD51 codon 135以及BAG-1codon 324基因多态性为研究位点，聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（ PCR-RFLP）方法对多态性进行检测。应用Logistic回归计算OR值及95%CI，比较不同基因型与NSCLC发病风险的关系。结果：ERCC2/XPD 751基因型在病例组的分布频率为 C/C型69例（69%）、C/A型26例（30%）和A/A型5例（5%）。与野生基因型C/C型相比，携带ERCC2/XPD C/A基因型和A/A基因型者患NSCLC的危险度比值比（ odds ratio，OR）分别是1.53（95%CI：1.15-3.32）和0.58（95%CI：0.15-2.39）。BAG-1 codon 324基因型的分布频率为 C/C型81%（81/100）、C/T型19%（19/100）以及T/T型0%（0例）。与野生基因型C/C型相比，携带BAG-1 C/T基因型者患NSCLC的OR是1.28（95%CI：1.08-2.74）。RAD51 codon 135基因型的分布频率为 G/G 型67%（67/100）、G/C 型33%（33/100）、未现C/C型。与野生基因型G/G型相比，RAD51 G/C基因型者患NSCLC的OR是1.03（95%CI：1.06-2.29）。分析结果提示吸烟、环境危险因素与XPD Lys751Gln基因多态存在交互作用，交互效应OR值分别为2.24（95%CI：1.18-2.87）和2.53（95%CI：1.71-3.46），携带XPD Ly s751Gln突变基因者若同时暴露于吸烟、环境危险因素下，则患NSCLC的危险显著增加，相较未暴露于上述因素者，OR 值均增大。结论：BAG-1和ERCC2/XPD以及RAD51基因多态性可能与当地居民NSCLC遗传易感性有关，ERCC2/XPD与吸烟、饮酒、环境危险因素存在交互作用。
目的：研究DNA脩複基因RAD51和著色性榦皮病基因（ ERCC2/XPD）以及Bcl-2結閤抗凋亡基因1（Bcl-2 associated athanogene 1，BAG-1）基因多態性與非小細胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC ）遺傳易感性的關繫。方法：採用病例對照研究設計，選取100例非小細胞肺癌病例和80例正常對照。以ER-CC2/XPD Lys751Gln和RAD51 codon 135以及BAG-1codon 324基因多態性為研究位點，聚閤酶鏈反應-限製性片段長度多態性（ PCR-RFLP）方法對多態性進行檢測。應用Logistic迴歸計算OR值及95%CI，比較不同基因型與NSCLC髮病風險的關繫。結果：ERCC2/XPD 751基因型在病例組的分佈頻率為 C/C型69例（69%）、C/A型26例（30%）和A/A型5例（5%）。與野生基因型C/C型相比，攜帶ERCC2/XPD C/A基因型和A/A基因型者患NSCLC的危險度比值比（ odds ratio，OR）分彆是1.53（95%CI：1.15-3.32）和0.58（95%CI：0.15-2.39）。BAG-1 codon 324基因型的分佈頻率為 C/C型81%（81/100）、C/T型19%（19/100）以及T/T型0%（0例）。與野生基因型C/C型相比，攜帶BAG-1 C/T基因型者患NSCLC的OR是1.28（95%CI：1.08-2.74）。RAD51 codon 135基因型的分佈頻率為 G/G 型67%（67/100）、G/C 型33%（33/100）、未現C/C型。與野生基因型G/G型相比，RAD51 G/C基因型者患NSCLC的OR是1.03（95%CI：1.06-2.29）。分析結果提示吸煙、環境危險因素與XPD Lys751Gln基因多態存在交互作用，交互效應OR值分彆為2.24（95%CI：1.18-2.87）和2.53（95%CI：1.71-3.46），攜帶XPD Ly s751Gln突變基因者若同時暴露于吸煙、環境危險因素下，則患NSCLC的危險顯著增加，相較未暴露于上述因素者，OR 值均增大。結論：BAG-1和ERCC2/XPD以及RAD51基因多態性可能與噹地居民NSCLC遺傳易感性有關，ERCC2/XPD與吸煙、飲酒、環境危險因素存在交互作用。
목적：연구DNA수복기인RAD51화착색성간피병기인（ ERCC2/XPD）이급Bcl-2결합항조망기인1（Bcl-2 associated athanogene 1，BAG-1）기인다태성여비소세포폐암（non-small cell lung cancer，NSCLC ）유전역감성적관계。방법：채용병례대조연구설계，선취100례비소세포폐암병례화80례정상대조。이ER-CC2/XPD Lys751Gln화RAD51 codon 135이급BAG-1codon 324기인다태성위연구위점，취합매련반응-한제성편단장도다태성（ PCR-RFLP）방법대다태성진행검측。응용Logistic회귀계산OR치급95%CI，비교불동기인형여NSCLC발병풍험적관계。결과：ERCC2/XPD 751기인형재병례조적분포빈솔위 C/C형69례（69%）、C/A형26례（30%）화A/A형5례（5%）。여야생기인형C/C형상비，휴대ERCC2/XPD C/A기인형화A/A기인형자환NSCLC적위험도비치비（ odds ratio，OR）분별시1.53（95%CI：1.15-3.32）화0.58（95%CI：0.15-2.39）。BAG-1 codon 324기인형적분포빈솔위 C/C형81%（81/100）、C/T형19%（19/100）이급T/T형0%（0례）。여야생기인형C/C형상비，휴대BAG-1 C/T기인형자환NSCLC적OR시1.28（95%CI：1.08-2.74）。RAD51 codon 135기인형적분포빈솔위 G/G 형67%（67/100）、G/C 형33%（33/100）、미현C/C형。여야생기인형G/G형상비，RAD51 G/C기인형자환NSCLC적OR시1.03（95%CI：1.06-2.29）。분석결과제시흡연、배경위험인소여XPD Lys751Gln기인다태존재교호작용，교호효응OR치분별위2.24（95%CI：1.18-2.87）화2.53（95%CI：1.71-3.46），휴대XPD Ly s751Gln돌변기인자약동시폭로우흡연、배경위험인소하，칙환NSCLC적위험현저증가，상교미폭로우상술인소자，OR 치균증대。결론：BAG-1화ERCC2/XPD이급RAD51기인다태성가능여당지거민NSCLC유전역감성유관，ERCC2/XPD여흡연、음주、배경위험인소존재교호작용。
Objective:To study the relationship between Bcl-2 associated athanogene 1( BAG-1 ),xeroderma pigmentosum group D( ERCC2/XPD)and DNA repair gene RAD51 polymorphism and genetic susceptibility to non-small cell lung cancer( NSCLC ). Methods:A case - control study among 100 NSCLC cases and 80 controls matched by age and gender was conducted. The polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism ( PCR-RFLP)was used to analyze the genetic polymorphisms. Logistic regression model was employed to calculate the odd ratios( ORs)and 95% confidence intervals( CIs)of ERCC2/XPD Lys751Gln,BAG -1 codon 324 and RAD51 codon 135 with susceptibility of NSCLC. Results:The allele frequencies of C/C,C/A,and A/A of ERCC2/XPD 751Gln were 69%(69/100),26%(26/100)and 5%(5/100)in cases,respectively. The odds ratios for individ-uals carrying ERCC2/XPD C/A,and A/A were 1. 53(95% CI:1. 15-3. 32)and 0. 58(95% CI:0. 15-2. 39). The allele frequencies of C/C,C/T and T/T of BAG-1 codon 324 were 81%(81/100),19%(19/100)and 0%(0/100) in cases,respectively. The odds ratios for individuals carrying BAG-1 C/T was 1. 28(95% CI:1. 08-2. 74). The odds ratios for individuals carrying RAD51 G/C was 1. 03(95% CI:1. 06-2. 29). A significant interaction was found between ERCC2/XPD Lys751Gln polymorphism and smoking and air pollution in NSCLC. Conclusion:Genetic poly-morphism of ERCC2/XPD C/A,BAG-1 codon 324 C/T and RAD51 codon 135 G/C may be associated with the ge-netic susceptibility to NSCLC.
