现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2015年
1期
54-58
,共5页
杨雪%牛昀%王慧%牛瑞芳%杨毅%刘易欣
楊雪%牛昀%王慧%牛瑞芳%楊毅%劉易訢
양설%우윤%왕혜%우서방%양의%류역흔
Nek2%乳腺癌%癌前病变%早期癌变
Nek2%乳腺癌%癌前病變%早期癌變
Nek2%유선암%암전병변%조기암변
Nek2%breast cancer%precancerous lesion of breast%early breast cancer
目的:探讨中心体相关蛋白激酶Nek2蛋白及DNA水平在乳腺上皮恶变过程中各阶段的作用。方法:选取正常乳腺组织20例、重度不典型导管上皮增生/外周型乳头状瘤病伴导管上皮不典型增生20例、导管内癌20例,浸润性导管癌20例。采用免疫组织化学的方法分别检测4组样本组织冻切片Nek2蛋白的表达情况,采用荧光实时定量聚合酶链式反应检测4组样本组织Nek2拷贝数扩增情况。结果:Nek2蛋白表达在4组样本之间差异性显著( p=0.000)。荧光实时定量PCR结果显示Nek2的DNA拷贝数在各组之间的表达有统计学差异( p=0.000)。Nek2蛋白表达随着肿瘤恶性程度的提高而增加,同时DNA拷贝数随着肿瘤恶性程度的提高而扩增,二者存在正相关性( r=0.887,p<0.01)。结论:Nek2蛋白表达在导管内癌组显著高于癌前病变组,说明Nek2蛋白表达免疫组化检测结果可作为乳腺癌早期诊断和高危人群筛选的辅助指标。Nek2基因扩增同蛋白表达呈正相关性,变化趋势一致,提示蛋白过表达可能来自于基因扩增。Nek2异常同中心体异常变化趋势一致,作为中心体相关激酶,通过对中心体的调节作用,可造成中心体数量、结构和功能的异常,从而导致肿瘤的发生。
目的:探討中心體相關蛋白激酶Nek2蛋白及DNA水平在乳腺上皮噁變過程中各階段的作用。方法:選取正常乳腺組織20例、重度不典型導管上皮增生/外週型乳頭狀瘤病伴導管上皮不典型增生20例、導管內癌20例,浸潤性導管癌20例。採用免疫組織化學的方法分彆檢測4組樣本組織凍切片Nek2蛋白的錶達情況,採用熒光實時定量聚閤酶鏈式反應檢測4組樣本組織Nek2拷貝數擴增情況。結果:Nek2蛋白錶達在4組樣本之間差異性顯著( p=0.000)。熒光實時定量PCR結果顯示Nek2的DNA拷貝數在各組之間的錶達有統計學差異( p=0.000)。Nek2蛋白錶達隨著腫瘤噁性程度的提高而增加,同時DNA拷貝數隨著腫瘤噁性程度的提高而擴增,二者存在正相關性( r=0.887,p<0.01)。結論:Nek2蛋白錶達在導管內癌組顯著高于癌前病變組,說明Nek2蛋白錶達免疫組化檢測結果可作為乳腺癌早期診斷和高危人群篩選的輔助指標。Nek2基因擴增同蛋白錶達呈正相關性,變化趨勢一緻,提示蛋白過錶達可能來自于基因擴增。Nek2異常同中心體異常變化趨勢一緻,作為中心體相關激酶,通過對中心體的調節作用,可造成中心體數量、結構和功能的異常,從而導緻腫瘤的髮生。
목적:탐토중심체상관단백격매Nek2단백급DNA수평재유선상피악변과정중각계단적작용。방법:선취정상유선조직20례、중도불전형도관상피증생/외주형유두상류병반도관상피불전형증생20례、도관내암20례,침윤성도관암20례。채용면역조직화학적방법분별검측4조양본조직동절편Nek2단백적표체정황,채용형광실시정량취합매련식반응검측4조양본조직Nek2고패수확증정황。결과:Nek2단백표체재4조양본지간차이성현저( p=0.000)。형광실시정량PCR결과현시Nek2적DNA고패수재각조지간적표체유통계학차이( p=0.000)。Nek2단백표체수착종류악성정도적제고이증가,동시DNA고패수수착종류악성정도적제고이확증,이자존재정상관성( r=0.887,p<0.01)。결론:Nek2단백표체재도관내암조현저고우암전병변조,설명Nek2단백표체면역조화검측결과가작위유선암조기진단화고위인군사선적보조지표。Nek2기인확증동단백표체정정상관성,변화추세일치,제시단백과표체가능래자우기인확증。Nek2이상동중심체이상변화추세일치,작위중심체상관격매,통과대중심체적조절작용,가조성중심체수량、결구화공능적이상,종이도치종류적발생。
Objective:To investigate the Nek2 protein expression and Nek2 DNA copies amplification in oncogene-sis of breast cancer. Methods:20 cases of normal breast tissue,20 cases of precancerous lesion,20 cases of ductal carcinoma in situ and 20 cases of infiltrative ductal carcinoma were analyzed by immunohistochemistry and real time quantitative PCR. Results:There was significant difference in the expression of Nek2 protein among groups to be de-tected(p=0. 000). There was significant difference in the copy numbers of Nek2 among groups to be detected(F=28. 735,p=0. 000). The Nek2 positive protein expression and DNA amplification copies present a positive correlation ( r=0. 887,p<0. 01)among 4 groups. Conclusion:The expression of Nek2 protein could be detected by immunohis-tochemistry to suppose the development of tumor. In the progression of oncogenesis,the tendency of Nek2 gene ampli-fication is similar with the Nek2 protein expression. The gene amplification may lead to protein over expression. The changes of Nek2 and centrosome present a positive correlation. Nek2 changes were supposed to lead to premature cen-trosome splitting,which cause the tumorigenesis.