陕西医学杂志
陝西醫學雜誌
협서의학잡지
SHAANXI MEDICAL JOURNAL
2015年
1期
88-90
,共3页
王晓君%纪英%张莉%邢琳琳%宋然
王曉君%紀英%張莉%邢琳琳%宋然
왕효군%기영%장리%형림림%송연
鼻炎, 变应性, 常年性/并发症%哮喘/病因学%哮喘/药物疗法%布地奈德/治疗应用%呼吸疗法
鼻炎, 變應性, 常年性/併髮癥%哮喘/病因學%哮喘/藥物療法%佈地奈德/治療應用%呼吸療法
비염, 변응성, 상년성/병발증%효천/병인학%효천/약물요법%포지내덕/치료응용%호흡요법
目的:探讨经鼻吸入布地奈德治疗合并变应性鼻炎的支气管哮喘急性发作期治疗效果及应用价值。方法:将98例支气管哮喘急性发作期并发变应性鼻炎患者随机分为观察组和对照组,两组均给予常规治疗,对照组联合经口吸入布地奈德,观察组采用经鼻吸入布地奈德,观察两组患者治疗情况。结果:观察组治疗第2天鼻炎症状评分为4.16±1.16分,哮喘控制评分为8.13±3.01分,治疗第3天鼻炎症状评分为3.01±0.64分,哮喘控制评分为6.44±2.13分,出院时鼻炎症状评分为1.05±0.21分,哮喘控制评分为2.84±1.03分;均与对照组对比有显著性差异( P<0.05)。观察组治疗后FEV1为(89.64±7.22)%,血清ECP为14.86±3.54μg/L ,外周血嗜酸性粒细胞百分比为(8.31±3.23)%,痰嗜酸性粒细胞百分比为(17.91±9.92)%;对照组治疗后FEV1为(88.32±7.13)%,血清 ECP为14.52±3.68μg/L,外周血嗜酸性粒细胞百分比为(8.44±3.50)%,痰嗜酸性粒细胞百分比为(18.47±9.94)%,均与对照组组间对比无显著性差异( P>0.05)。观察组治疗后(-)10例,(+)17例,(触)13例,(处)6例,(揣)3例;对照组治疗后(-)1例,(+)4例,(触)14例,(处)18例,(揣)12例;组间对比有显著性差异( P<0.05)。观察组住院时间为5.01±1.23d ,激素用量为231.48±19.47mg ;组住院时间为7.98±2.41d ,激素用量为349.23±41.48mg ,组间对比有显著性差异(P<0.05)。结论:采用经鼻吸入布地奈德治疗合并变应性鼻炎的支气管哮喘急性发作期能够有效减轻患者临床症状,更好地控制嗜酸性粒细胞介导的炎症反应,控制哮喘发作程度。
目的:探討經鼻吸入佈地奈德治療閤併變應性鼻炎的支氣管哮喘急性髮作期治療效果及應用價值。方法:將98例支氣管哮喘急性髮作期併髮變應性鼻炎患者隨機分為觀察組和對照組,兩組均給予常規治療,對照組聯閤經口吸入佈地奈德,觀察組採用經鼻吸入佈地奈德,觀察兩組患者治療情況。結果:觀察組治療第2天鼻炎癥狀評分為4.16±1.16分,哮喘控製評分為8.13±3.01分,治療第3天鼻炎癥狀評分為3.01±0.64分,哮喘控製評分為6.44±2.13分,齣院時鼻炎癥狀評分為1.05±0.21分,哮喘控製評分為2.84±1.03分;均與對照組對比有顯著性差異( P<0.05)。觀察組治療後FEV1為(89.64±7.22)%,血清ECP為14.86±3.54μg/L ,外週血嗜痠性粒細胞百分比為(8.31±3.23)%,痰嗜痠性粒細胞百分比為(17.91±9.92)%;對照組治療後FEV1為(88.32±7.13)%,血清 ECP為14.52±3.68μg/L,外週血嗜痠性粒細胞百分比為(8.44±3.50)%,痰嗜痠性粒細胞百分比為(18.47±9.94)%,均與對照組組間對比無顯著性差異( P>0.05)。觀察組治療後(-)10例,(+)17例,(觸)13例,(處)6例,(揣)3例;對照組治療後(-)1例,(+)4例,(觸)14例,(處)18例,(揣)12例;組間對比有顯著性差異( P<0.05)。觀察組住院時間為5.01±1.23d ,激素用量為231.48±19.47mg ;組住院時間為7.98±2.41d ,激素用量為349.23±41.48mg ,組間對比有顯著性差異(P<0.05)。結論:採用經鼻吸入佈地奈德治療閤併變應性鼻炎的支氣管哮喘急性髮作期能夠有效減輕患者臨床癥狀,更好地控製嗜痠性粒細胞介導的炎癥反應,控製哮喘髮作程度。
목적:탐토경비흡입포지내덕치료합병변응성비염적지기관효천급성발작기치료효과급응용개치。방법:장98례지기관효천급성발작기병발변응성비염환자수궤분위관찰조화대조조,량조균급여상규치료,대조조연합경구흡입포지내덕,관찰조채용경비흡입포지내덕,관찰량조환자치료정황。결과:관찰조치료제2천비염증상평분위4.16±1.16분,효천공제평분위8.13±3.01분,치료제3천비염증상평분위3.01±0.64분,효천공제평분위6.44±2.13분,출원시비염증상평분위1.05±0.21분,효천공제평분위2.84±1.03분;균여대조조대비유현저성차이( P<0.05)。관찰조치료후FEV1위(89.64±7.22)%,혈청ECP위14.86±3.54μg/L ,외주혈기산성립세포백분비위(8.31±3.23)%,담기산성립세포백분비위(17.91±9.92)%;대조조치료후FEV1위(88.32±7.13)%,혈청 ECP위14.52±3.68μg/L,외주혈기산성립세포백분비위(8.44±3.50)%,담기산성립세포백분비위(18.47±9.94)%,균여대조조조간대비무현저성차이( P>0.05)。관찰조치료후(-)10례,(+)17례,(촉)13례,(처)6례,(췌)3례;대조조치료후(-)1례,(+)4례,(촉)14례,(처)18례,(췌)12례;조간대비유현저성차이( P<0.05)。관찰조주원시간위5.01±1.23d ,격소용량위231.48±19.47mg ;조주원시간위7.98±2.41d ,격소용량위349.23±41.48mg ,조간대비유현저성차이(P<0.05)。결론:채용경비흡입포지내덕치료합병변응성비염적지기관효천급성발작기능구유효감경환자림상증상,경호지공제기산성립세포개도적염증반응,공제효천발작정도。