中国生化药物杂志
中國生化藥物雜誌
중국생화약물잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOCHEMICAL PHARMACEUTICS
2014年
8期
133-135,138
,共4页
格林-巴利综合征%鼠神经生长因子%免疫球蛋白%Hughes评分%机制
格林-巴利綜閤徵%鼠神經生長因子%免疫毬蛋白%Hughes評分%機製
격림-파리종합정%서신경생장인자%면역구단백%Hughes평분%궤제
Guillain-Barre syndrome%mouse nerve growth factor%immunoglobulin%Hughes score%mechanism
目的 探讨鼠神经生长因子(mouse nerve growth factor,mNGF)联合免疫球蛋白(intravenous immune globulin,IVIG)治疗儿童格林-巴利综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)的临床疗效及其机制.方法 将70例GBS患儿按照奇偶数字法随机地均分为对照组与观察组,各35例.对照组仅采用IVIG治疗,观察组在此基础上联合mNGF治疗.比较2组临床疗效、治疗前后上下肢肌力评分、临床症状恢复时间、治疗前后肢体功能Hughes评分、治疗前后血清白介素12(interrleukin-12,IL-12)及白介素18(interleukin-18,IL-18)水平、不良反应发生情况.结果 观察组临床总有效率为94.29％,显著高于对照组(74.29％)(P＜0.05);2组治疗后上、下肢肌力评分较治疗前均显著增大(P＜0.05),且观察组治疗后上、下肢肌力评分均显著高于对照组治疗后(P＜0.05);观察组呼吸肌麻痹、四肢肌力、肌张力、腱反射、感觉障碍及四肢疼痛恢复时间均显著小于对照组(P＜0.05);2组治疗后肢体功能Hughes评分较治疗前均显著降低(P＜0.05),且观察组治疗后Hughes评分显著小于对照组治疗后(P＜0.05);2组治疗后血清IL-12及IL-18水平较治疗前均显著降低(P＜0.05),且观察组治疗后IL-12及IL-18水平均显著低于对照组治疗后(P＜0.05);2组治疗过程中均未见不良反应发生.结论 mNGF联合IVIG治疗儿童GBS的临床疗效显著,其作用机制可能与降低患儿机体血清相关细胞因子(IL-12、IL-18)水平有关.
目的 探討鼠神經生長因子(mouse nerve growth factor,mNGF)聯閤免疫毬蛋白(intravenous immune globulin,IVIG)治療兒童格林-巴利綜閤徵(Guillain-Barre syndrome,GBS)的臨床療效及其機製.方法 將70例GBS患兒按照奇偶數字法隨機地均分為對照組與觀察組,各35例.對照組僅採用IVIG治療,觀察組在此基礎上聯閤mNGF治療.比較2組臨床療效、治療前後上下肢肌力評分、臨床癥狀恢複時間、治療前後肢體功能Hughes評分、治療前後血清白介素12(interrleukin-12,IL-12)及白介素18(interleukin-18,IL-18)水平、不良反應髮生情況.結果 觀察組臨床總有效率為94.29％,顯著高于對照組(74.29％)(P＜0.05);2組治療後上、下肢肌力評分較治療前均顯著增大(P＜0.05),且觀察組治療後上、下肢肌力評分均顯著高于對照組治療後(P＜0.05);觀察組呼吸肌痳痺、四肢肌力、肌張力、腱反射、感覺障礙及四肢疼痛恢複時間均顯著小于對照組(P＜0.05);2組治療後肢體功能Hughes評分較治療前均顯著降低(P＜0.05),且觀察組治療後Hughes評分顯著小于對照組治療後(P＜0.05);2組治療後血清IL-12及IL-18水平較治療前均顯著降低(P＜0.05),且觀察組治療後IL-12及IL-18水平均顯著低于對照組治療後(P＜0.05);2組治療過程中均未見不良反應髮生.結論 mNGF聯閤IVIG治療兒童GBS的臨床療效顯著,其作用機製可能與降低患兒機體血清相關細胞因子(IL-12、IL-18)水平有關.
목적 탐토서신경생장인자(mouse nerve growth factor,mNGF)연합면역구단백(intravenous immune globulin,IVIG)치료인동격림-파리종합정(Guillain-Barre syndrome,GBS)적림상료효급기궤제.방법 장70례GBS환인안조기우수자법수궤지균분위대조조여관찰조,각35례.대조조부채용IVIG치료,관찰조재차기출상연합mNGF치료.비교2조림상료효、치료전후상하지기력평분、림상증상회복시간、치료전후지체공능Hughes평분、치료전후혈청백개소12(interrleukin-12,IL-12)급백개소18(interleukin-18,IL-18)수평、불량반응발생정황.결과 관찰조림상총유효솔위94.29％,현저고우대조조(74.29％)(P＜0.05);2조치료후상、하지기력평분교치료전균현저증대(P＜0.05),차관찰조치료후상、하지기력평분균현저고우대조조치료후(P＜0.05);관찰조호흡기마비、사지기력、기장력、건반사、감각장애급사지동통회복시간균현저소우대조조(P＜0.05);2조치료후지체공능Hughes평분교치료전균현저강저(P＜0.05),차관찰조치료후Hughes평분현저소우대조조치료후(P＜0.05);2조치료후혈청IL-12급IL-18수평교치료전균현저강저(P＜0.05),차관찰조치료후IL-12급IL-18수평균현저저우대조조치료후(P＜0.05);2조치료과정중균미견불량반응발생.결론 mNGF연합IVIG치료인동GBS적림상료효현저,기작용궤제가능여강저환인궤체혈청상관세포인자(IL-12、IL-18)수평유관.
