中国生化药物杂志
中國生化藥物雜誌
중국생화약물잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOCHEMICAL PHARMACEUTICS
2014年
8期
50-52,56
,共4页
人参%人参皂苷Rb1%成骨细胞%增殖%分化
人參%人參皂苷Rb1%成骨細胞%增殖%分化
인삼%인삼조감Rb1%성골세포%증식%분화
ginseng%ginsenosides Rb1%osteoblasts%proliferation%differentiation
目的 观察人参皂苷Rb1对成骨细胞增殖、分化的影响.方法 选取出生24h之内的SD乳鼠10只,提取分离成骨细胞,并经细胞形态观察、碱性磷酸酶活性化学染色法以及Giemsa染色法鉴定.根据加入不同浓度的人参皂苷Rb1将成骨细胞分为0、10-8、10-7、10-6、10-5 mol/L 5组;采用CCK-8法检测加药24、48、72 h后对成骨细胞增殖的影响;采用PNPP法检测成骨细胞中ALP活性,分析不同浓度的人参皂苷Rb1对成骨细胞分化的影响;Real-Time PCR法检测增殖标记基因PCNA、Ki67和分化标记基因COL1、BGP的表达水平.结果 成功分离获得成骨细胞,经细胞形态学鉴定和染色结果显示细胞满足后续实验要求.CCK-8法检测结果显示:与0 mol/L组相比,人参皂苷Rb1不同浓度组对成骨细胞均有不同程度的促进增殖作用(P＜0.05,P＜0.001);碱性磷酸酶(ALP)比活性检测结果显示:与0 mol/L组相比,人参皂苷Rb1 10-7、10-6、10-5 mol/L浓度组分别培养3、5、7d后,及10-8 mol/L培养7d后,成骨细胞活性均有显著升高(P ＜0.05,P＜0.001),最佳效果浓度组为10-6 mol/L;Real-Time PCR法检测结果显示:与0 mol/L组相比,人参皂苷Rb1 10-7、10-6、10-5 mol/L各浓度组均能显著提高成骨细胞PCNA、Ki67、BGP、COL1 mRNA表达水平,10-8 mol/L可显著提高COL1mRNA表达水平,差异均有统计学意义(P ＜0.05,P＜0.001),其中以10-6 mol/L浓度组效果最佳.结论 不同浓度(10-8、10-7、10-6、10-5 mol/L)人参皂苷Rb1对成骨细胞增殖、分化具有明显促进作用.
目的 觀察人參皂苷Rb1對成骨細胞增殖、分化的影響.方法 選取齣生24h之內的SD乳鼠10隻,提取分離成骨細胞,併經細胞形態觀察、堿性燐痠酶活性化學染色法以及Giemsa染色法鑒定.根據加入不同濃度的人參皂苷Rb1將成骨細胞分為0、10-8、10-7、10-6、10-5 mol/L 5組;採用CCK-8法檢測加藥24、48、72 h後對成骨細胞增殖的影響;採用PNPP法檢測成骨細胞中ALP活性,分析不同濃度的人參皂苷Rb1對成骨細胞分化的影響;Real-Time PCR法檢測增殖標記基因PCNA、Ki67和分化標記基因COL1、BGP的錶達水平.結果 成功分離穫得成骨細胞,經細胞形態學鑒定和染色結果顯示細胞滿足後續實驗要求.CCK-8法檢測結果顯示:與0 mol/L組相比,人參皂苷Rb1不同濃度組對成骨細胞均有不同程度的促進增殖作用(P＜0.05,P＜0.001);堿性燐痠酶(ALP)比活性檢測結果顯示:與0 mol/L組相比,人參皂苷Rb1 10-7、10-6、10-5 mol/L濃度組分彆培養3、5、7d後,及10-8 mol/L培養7d後,成骨細胞活性均有顯著升高(P ＜0.05,P＜0.001),最佳效果濃度組為10-6 mol/L;Real-Time PCR法檢測結果顯示:與0 mol/L組相比,人參皂苷Rb1 10-7、10-6、10-5 mol/L各濃度組均能顯著提高成骨細胞PCNA、Ki67、BGP、COL1 mRNA錶達水平,10-8 mol/L可顯著提高COL1mRNA錶達水平,差異均有統計學意義(P ＜0.05,P＜0.001),其中以10-6 mol/L濃度組效果最佳.結論 不同濃度(10-8、10-7、10-6、10-5 mol/L)人參皂苷Rb1對成骨細胞增殖、分化具有明顯促進作用.
목적 관찰인삼조감Rb1대성골세포증식、분화적영향.방법 선취출생24h지내적SD유서10지,제취분리성골세포,병경세포형태관찰、감성린산매활성화학염색법이급Giemsa염색법감정.근거가입불동농도적인삼조감Rb1장성골세포분위0、10-8、10-7、10-6、10-5 mol/L 5조;채용CCK-8법검측가약24、48、72 h후대성골세포증식적영향;채용PNPP법검측성골세포중ALP활성,분석불동농도적인삼조감Rb1대성골세포분화적영향;Real-Time PCR법검측증식표기기인PCNA、Ki67화분화표기기인COL1、BGP적표체수평.결과 성공분리획득성골세포,경세포형태학감정화염색결과현시세포만족후속실험요구.CCK-8법검측결과현시:여0 mol/L조상비,인삼조감Rb1불동농도조대성골세포균유불동정도적촉진증식작용(P＜0.05,P＜0.001);감성린산매(ALP)비활성검측결과현시:여0 mol/L조상비,인삼조감Rb1 10-7、10-6、10-5 mol/L농도조분별배양3、5、7d후,급10-8 mol/L배양7d후,성골세포활성균유현저승고(P ＜0.05,P＜0.001),최가효과농도조위10-6 mol/L;Real-Time PCR법검측결과현시:여0 mol/L조상비,인삼조감Rb1 10-7、10-6、10-5 mol/L각농도조균능현저제고성골세포PCNA、Ki67、BGP、COL1 mRNA표체수평,10-8 mol/L가현저제고COL1mRNA표체수평,차이균유통계학의의(P ＜0.05,P＜0.001),기중이10-6 mol/L농도조효과최가.결론 불동농도(10-8、10-7、10-6、10-5 mol/L)인삼조감Rb1대성골세포증식、분화구유명현촉진작용.
