中国生化药物杂志
中國生化藥物雜誌
중국생화약물잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOCHEMICAL PHARMACEUTICS
2014年
8期
32-33,37
,共3页
邓必权%侯铁胜%傅强%胡华%熊军
鄧必權%侯鐵勝%傅彊%鬍華%熊軍
산필권%후철성%부강%호화%웅군
汉防己甲素%脊柱损伤%大鼠模型%miRNA-24%Bim蛋白
漢防己甲素%脊柱損傷%大鼠模型%miRNA-24%Bim蛋白
한방기갑소%척주손상%대서모형%miRNA-24%Bim단백
tetrandrine%spinal injury%rat model%miRNA-24%Bim protein
目的 探究汉防己甲素对脊柱损伤模型大鼠miRNA-24和Bim蛋白表达的影响.方法 114只Wistar大鼠,随机分为3组,其中正常组35只,模型组36只,干预组43只.采用加速压迫型Allen's打击法对模型组及干预组大鼠造成脊柱损伤模型.3组大鼠在相同环境下饲养,造模成功后给予干预组大鼠静滴汉防己甲素20 mg/(kg·d),2周为1个疗程;正常组和模型组给予等体积生理盐水.给药结束后,比较3组大鼠miRNA-24和Bim蛋白表达水平.结果 治疗后1、5、10d,与正常组比较,模型组及干预组大鼠体内miRNA-24表达水平显著升高,差异有统计学意义(P＜0.05);与模型组比较,干预组大鼠体内miRNA-24表达水平显著降低,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后1、5、10d,与正常组比较,模型组及干预组大鼠Bim蛋白表达量显著降低,差异有统计学意义(P＜0.05);与模型组比较,干预组大鼠Bim蛋白表达量显著升高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 汉防己甲素可有效降低脊柱损伤模型大鼠miRNA-24的表达,提高Bim蛋白表达,是治疗脊柱损伤大鼠的有效药物.
目的 探究漢防己甲素對脊柱損傷模型大鼠miRNA-24和Bim蛋白錶達的影響.方法 114隻Wistar大鼠,隨機分為3組,其中正常組35隻,模型組36隻,榦預組43隻.採用加速壓迫型Allen's打擊法對模型組及榦預組大鼠造成脊柱損傷模型.3組大鼠在相同環境下飼養,造模成功後給予榦預組大鼠靜滴漢防己甲素20 mg/(kg·d),2週為1箇療程;正常組和模型組給予等體積生理鹽水.給藥結束後,比較3組大鼠miRNA-24和Bim蛋白錶達水平.結果 治療後1、5、10d,與正常組比較,模型組及榦預組大鼠體內miRNA-24錶達水平顯著升高,差異有統計學意義(P＜0.05);與模型組比較,榦預組大鼠體內miRNA-24錶達水平顯著降低,差異有統計學意義(P＜0.05).治療後1、5、10d,與正常組比較,模型組及榦預組大鼠Bim蛋白錶達量顯著降低,差異有統計學意義(P＜0.05);與模型組比較,榦預組大鼠Bim蛋白錶達量顯著升高,差異有統計學意義(P＜0.05).結論 漢防己甲素可有效降低脊柱損傷模型大鼠miRNA-24的錶達,提高Bim蛋白錶達,是治療脊柱損傷大鼠的有效藥物.
목적 탐구한방기갑소대척주손상모형대서miRNA-24화Bim단백표체적영향.방법 114지Wistar대서,수궤분위3조,기중정상조35지,모형조36지,간예조43지.채용가속압박형Allen's타격법대모형조급간예조대서조성척주손상모형.3조대서재상동배경하사양,조모성공후급여간예조대서정적한방기갑소20 mg/(kg·d),2주위1개료정;정상조화모형조급여등체적생리염수.급약결속후,비교3조대서miRNA-24화Bim단백표체수평.결과 치료후1、5、10d,여정상조비교,모형조급간예조대서체내miRNA-24표체수평현저승고,차이유통계학의의(P＜0.05);여모형조비교,간예조대서체내miRNA-24표체수평현저강저,차이유통계학의의(P＜0.05).치료후1、5、10d,여정상조비교,모형조급간예조대서Bim단백표체량현저강저,차이유통계학의의(P＜0.05);여모형조비교,간예조대서Bim단백표체량현저승고,차이유통계학의의(P＜0.05).결론 한방기갑소가유효강저척주손상모형대서miRNA-24적표체,제고Bim단백표체,시치료척주손상대서적유효약물.
