中国生化药物杂志
中國生化藥物雜誌
중국생화약물잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOCHEMICAL PHARMACEUTICS
2014年
8期
5-7,11
,共4页
4HPR%E-Cad%T24细胞%浸润性
4HPR%E-Cad%T24細胞%浸潤性
4HPR%E-Cad%T24세포%침윤성
4HPR%E-Cad%T24 cell%invation
目的 检测4HPR对膀胱上皮细胞T24细胞表面分子E-Cad表达的影响,研究其是否能通过调节该分子表达从而降低肿瘤细胞的浸润性.方法 培养膀胱上皮细胞T24细胞,利用MTT方法确定合理的药物处理浓度,提取细胞全蛋白、mRNA,分别采用Western blot和RT-PCR检测E-Cad表达.采用免疫荧光试验检测药物处理前后E-Cad表达量的变化及β-Cat表达位置变化.结果 采用10μM的4HPR处理T24细胞48 h后,E-Cad基因mRNA和蛋白较对照组均明显增加;同时β-Cat表达位置也由细胞核转向细胞质,位于细胞膜内侧.结论 4HPR可使T24细胞E-Cad基因表达增加,其可能通过调节E-Cad的表达,实现其降低肿瘤细胞的浸润性,而起到预防、治疗癌症的目的.
目的 檢測4HPR對膀胱上皮細胞T24細胞錶麵分子E-Cad錶達的影響,研究其是否能通過調節該分子錶達從而降低腫瘤細胞的浸潤性.方法 培養膀胱上皮細胞T24細胞,利用MTT方法確定閤理的藥物處理濃度,提取細胞全蛋白、mRNA,分彆採用Western blot和RT-PCR檢測E-Cad錶達.採用免疫熒光試驗檢測藥物處理前後E-Cad錶達量的變化及β-Cat錶達位置變化.結果 採用10μM的4HPR處理T24細胞48 h後,E-Cad基因mRNA和蛋白較對照組均明顯增加;同時β-Cat錶達位置也由細胞覈轉嚮細胞質,位于細胞膜內側.結論 4HPR可使T24細胞E-Cad基因錶達增加,其可能通過調節E-Cad的錶達,實現其降低腫瘤細胞的浸潤性,而起到預防、治療癌癥的目的.
목적 검측4HPR대방광상피세포T24세포표면분자E-Cad표체적영향,연구기시부능통과조절해분자표체종이강저종류세포적침윤성.방법 배양방광상피세포T24세포,이용MTT방법학정합리적약물처리농도,제취세포전단백、mRNA,분별채용Western blot화RT-PCR검측E-Cad표체.채용면역형광시험검측약물처리전후E-Cad표체량적변화급β-Cat표체위치변화.결과 채용10μM적4HPR처리T24세포48 h후,E-Cad기인mRNA화단백교대조조균명현증가;동시β-Cat표체위치야유세포핵전향세포질,위우세포막내측.결론 4HPR가사T24세포E-Cad기인표체증가,기가능통과조절E-Cad적표체,실현기강저종류세포적침윤성,이기도예방、치료암증적목적.
