湖北农业科学
湖北農業科學
호북농업과학
2014年
20期
4988-4991
,共4页
冯光惠%杜虎平%李夏隆%亢福仁
馮光惠%杜虎平%李夏隆%亢福仁
풍광혜%두호평%리하륭%항복인
费乌瑞它马铃薯(Solanum tuberosum)%茎尖%分化成苗%培养基%RT-PCR检测
費烏瑞它馬鈴藷(Solanum tuberosum)%莖尖%分化成苗%培養基%RT-PCR檢測
비오서타마령서(Solanum tuberosum)%경첨%분화성묘%배양기%RT-PCR검측
Favorita potato%meristem%differentiation seedling%culture medium%RT-PCR detection
以分别携带3种病毒(PVX、PVY、PLRV)和纺锤块茎类病毒(PSTVd)的费乌瑞它(Favorita)马铃薯(Solanum tuberosum)无菌苗为材料,38℃、4h热处理4周,剥离带1个叶原基的茎尖,接种至不同浓度激素组合的24种MS固体培养基上,24℃、16h培养15d后统计茎尖的愈伤组织诱导率和分化成苗率;反转录PCR(RT-PCR)检测茎尖分化再生苗的脱毒率.结果表明,最适宜费乌瑞它马铃薯茎尖分化成苗的培养基为MS+0.075 mg/L 6-BA +0.05 mg/L NAA +0.10 mg/L GA3,愈伤组织诱导率为75％,分化成苗率为47.5％;再生苗3种病毒PVX、PVY和HRV的脱毒率分别为65％、90％和100％,纺锤块茎类病毒PSTVd的脱毒率为10％.
以分彆攜帶3種病毒(PVX、PVY、PLRV)和紡錘塊莖類病毒(PSTVd)的費烏瑞它(Favorita)馬鈴藷(Solanum tuberosum)無菌苗為材料,38℃、4h熱處理4週,剝離帶1箇葉原基的莖尖,接種至不同濃度激素組閤的24種MS固體培養基上,24℃、16h培養15d後統計莖尖的愈傷組織誘導率和分化成苗率;反轉錄PCR(RT-PCR)檢測莖尖分化再生苗的脫毒率.結果錶明,最適宜費烏瑞它馬鈴藷莖尖分化成苗的培養基為MS+0.075 mg/L 6-BA +0.05 mg/L NAA +0.10 mg/L GA3,愈傷組織誘導率為75％,分化成苗率為47.5％;再生苗3種病毒PVX、PVY和HRV的脫毒率分彆為65％、90％和100％,紡錘塊莖類病毒PSTVd的脫毒率為10％.
이분별휴대3충병독(PVX、PVY、PLRV)화방추괴경류병독(PSTVd)적비오서타(Favorita)마령서(Solanum tuberosum)무균묘위재료,38℃、4h열처리4주,박리대1개협원기적경첨,접충지불동농도격소조합적24충MS고체배양기상,24℃、16h배양15d후통계경첨적유상조직유도솔화분화성묘솔;반전록PCR(RT-PCR)검측경첨분화재생묘적탈독솔.결과표명,최괄의비오서타마령서경첨분화성묘적배양기위MS+0.075 mg/L 6-BA +0.05 mg/L NAA +0.10 mg/L GA3,유상조직유도솔위75％,분화성묘솔위47.5％;재생묘3충병독PVX、PVY화HRV적탈독솔분별위65％、90％화100％,방추괴경류병독PSTVd적탈독솔위10％.
