中国医药
中國醫藥
중국의약
CHINA MEDICINE
2015年
1期
31-33
,共3页
急性淋巴细胞白血病%硼替佐米%细胞周期
急性淋巴細胞白血病%硼替佐米%細胞週期
급성림파세포백혈병%붕체좌미%세포주기
Acute lymphoblastic leukemia%Bortezomib%Cell cycle
目的 探讨硼替佐米对人急性淋巴细胞白血病B细胞株(Nalm-6)细胞的生长抑制作用.方法 将体外培养Nalm-6细胞分为细胞对照组和硼替佐米组,细胞对照组加RPMI 1640培养液,硼替佐米组加不同浓度的硼替佐米(浓度分别为100、200、400、800、1 600 nmol/L).采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测不同时间不同浓度硼替佐米对Nalm-6细胞的生长抑制作用;采用流式细胞仪检测400 nmol/L硼替佐米作用12 h后对Nalm-6细胞周期的影响.结果 ①硼替佐米对Nalm-6生长抑制情况:100、200、400、800、1 600 nmol/L细胞作用12 h后其抑制率分别为(8.0±6.1)％、(18.3±7.5)％、(30.3±7.5)％、(37.8±2.6)％、(41.1±2.1)％;作用24h后其抑制率分别为(13.5±5.2)％、(43.3±6.5)％、(68.7±2.1)％、(81.6±1.6)％、(87.4±1.4)％;作用48 h后其抑制率分别为(5.21±3.71)％、(9.33±2.53)％、(49.32±7.12)％、(97.71±1.1 1)％、(99.9±0.1)％;作用72 h后其抑制率分别为(4.00±3.62)％、(4.32±5.61)％、(8.32±4.42)％、(79.52±8.61)％、(99.94±0.13)％.细胞对照组抑制率为0,各浓度硼替佐米组与细胞对照组之间两两比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05).②400 nmol/L硼替佐米作用Nalm-6细胞12h后,G2/M期细胞比例为(18.6±2.4)％,细胞对照组G2/M期细胞比例为(3.8±2.1)％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 硼替佐米能抑制Nalm-6细胞的增殖,并将Nalm-6细胞周期阻滞在G2/M期.
目的 探討硼替佐米對人急性淋巴細胞白血病B細胞株(Nalm-6)細胞的生長抑製作用.方法 將體外培養Nalm-6細胞分為細胞對照組和硼替佐米組,細胞對照組加RPMI 1640培養液,硼替佐米組加不同濃度的硼替佐米(濃度分彆為100、200、400、800、1 600 nmol/L).採用四甲基偶氮唑鹽(MTT)比色法檢測不同時間不同濃度硼替佐米對Nalm-6細胞的生長抑製作用;採用流式細胞儀檢測400 nmol/L硼替佐米作用12 h後對Nalm-6細胞週期的影響.結果 ①硼替佐米對Nalm-6生長抑製情況:100、200、400、800、1 600 nmol/L細胞作用12 h後其抑製率分彆為(8.0±6.1)％、(18.3±7.5)％、(30.3±7.5)％、(37.8±2.6)％、(41.1±2.1)％;作用24h後其抑製率分彆為(13.5±5.2)％、(43.3±6.5)％、(68.7±2.1)％、(81.6±1.6)％、(87.4±1.4)％;作用48 h後其抑製率分彆為(5.21±3.71)％、(9.33±2.53)％、(49.32±7.12)％、(97.71±1.1 1)％、(99.9±0.1)％;作用72 h後其抑製率分彆為(4.00±3.62)％、(4.32±5.61)％、(8.32±4.42)％、(79.52±8.61)％、(99.94±0.13)％.細胞對照組抑製率為0,各濃度硼替佐米組與細胞對照組之間兩兩比較,差異均有統計學意義(均P＜0.05).②400 nmol/L硼替佐米作用Nalm-6細胞12h後,G2/M期細胞比例為(18.6±2.4)％,細胞對照組G2/M期細胞比例為(3.8±2.1)％,差異有統計學意義(P＜0.05).結論 硼替佐米能抑製Nalm-6細胞的增殖,併將Nalm-6細胞週期阻滯在G2/M期.
목적 탐토붕체좌미대인급성림파세포백혈병B세포주(Nalm-6)세포적생장억제작용.방법 장체외배양Nalm-6세포분위세포대조조화붕체좌미조,세포대조조가RPMI 1640배양액,붕체좌미조가불동농도적붕체좌미(농도분별위100、200、400、800、1 600 nmol/L).채용사갑기우담서염(MTT)비색법검측불동시간불동농도붕체좌미대Nalm-6세포적생장억제작용;채용류식세포의검측400 nmol/L붕체좌미작용12 h후대Nalm-6세포주기적영향.결과 ①붕체좌미대Nalm-6생장억제정황:100、200、400、800、1 600 nmol/L세포작용12 h후기억제솔분별위(8.0±6.1)％、(18.3±7.5)％、(30.3±7.5)％、(37.8±2.6)％、(41.1±2.1)％;작용24h후기억제솔분별위(13.5±5.2)％、(43.3±6.5)％、(68.7±2.1)％、(81.6±1.6)％、(87.4±1.4)％;작용48 h후기억제솔분별위(5.21±3.71)％、(9.33±2.53)％、(49.32±7.12)％、(97.71±1.1 1)％、(99.9±0.1)％;작용72 h후기억제솔분별위(4.00±3.62)％、(4.32±5.61)％、(8.32±4.42)％、(79.52±8.61)％、(99.94±0.13)％.세포대조조억제솔위0,각농도붕체좌미조여세포대조조지간량량비교,차이균유통계학의의(균P＜0.05).②400 nmol/L붕체좌미작용Nalm-6세포12h후,G2/M기세포비례위(18.6±2.4)％,세포대조조G2/M기세포비례위(3.8±2.1)％,차이유통계학의의(P＜0.05).결론 붕체좌미능억제Nalm-6세포적증식,병장Nalm-6세포주기조체재G2/M기.
Objective To investigate the possible mechanisms how bortezomib inhibits the proliferation of human acute lymphocytic leukemia cell lines.Methods The Nalm-6 cells were devided into control group cultured with RPMI 1640 medium and durg group cultured with RPMI 1640 medium plus different final density of bortezomib(100,200,400,800,1 600 nmol/L).Different density and different action time of bortezomib were measured to investigate the impact on the growth suppression of Nalm-6 cell.The impact of 400 nmol/L bortezomib on the cell cycle was measured by flow cytometry assay.Results ①After Nalm-6 cell in vitro culture with 100,200,400,800,1 600 nmol/L bortezomib for 12 h,the rate of Nalm-6 cell growth suppression was(8.0 ± 6.1)％,(18.3±7.5)％,(30.3±7.5)％,(37.8 ±2.6)％,(41.1 ±2.1)％ respectively;(13.5±5.2)％,(43.3± 6.5)％,(68.7±2.1)％,(81.6±1.6)％,(87.4 ±1.4)％ after24 h; (5.21 ±3.71)％,(9.33 ±2.53)％,(49.32±7.12)％,(97.71±1.13)％,(99.93±0.11)％ after48 h;(4.00±3.62)％,(4.32±5.61)％,(8.32 ± 4.42) ％,(79.52 ± 8.61) ％,(99.94 ± 0.13) ％ after 72 h.The different rate had statistical significance between experimental group and control group(P ＜ 0.05).②After 400 nmol/L bortezomib,cell cycle G2/M phase ratio was(18.6 ± 2.4)％ and it was (3.8 ± 2.1)％ in the control group; the difference had statistical significance (P ＜ 0.05).Conclusions Bortezomib can inhibit the proliferation of Nalm-6 cell.Bortezomib can block the cell cycle of Nalm-6 cell at the stage of G2/M.
