中华实用儿科临床杂志
中華實用兒科臨床雜誌
중화실용인과림상잡지
Journal of Applied Clinical Pediatrics
2014年
24期
1917-1918
,共2页
CYP2C19基因%基因多态性%个体化用药%癫(痫)%儿童
CYP2C19基因%基因多態性%箇體化用藥%癲(癇)%兒童
CYP2C19기인%기인다태성%개체화용약%전(간)%인동
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目的 探讨癫(痫)患儿CYP2C19基因多态性.方法 选择2012年10月至2013年9月在郑州大学第二附属医院神经内科确诊的400例癫(痫)患儿,采用PCR-限制性片段长度多态性检测技术对患儿体内CYP2C19的2个基因位点(636、681位点)进行检测,以明确它们各自的基因型及其分布频率,并与文献所报道的分布频率进行比较.采用SAS 8.2软件进行统计学处理.结果 400癫(痫)患儿体内CYP2C19基因型具有多态性,2位点基因多态性分布符合Hardy-Weinberg平衡,同时发现CYP2C19 2个位点的突变共存在6种基因型:*1/*1型、* 1/*2型、*1/*3型、*2/*2型、*3/*3型、*2/*3型,其分布频率分别为44.3％、40.2％、5.5％、6.7％、0.5％和2.8％;其中强(*1/*1)、中(*1/*2和*1/*3)、弱(*2/*2、*3/*3和*2/*3)3种代谢型的分布频率分别为44.3％、45.7％和10.0％.经统计分析发现等位基因频率在不同性别间的差异无统计学意义(x2=2.46,P＞0.05).结论 癫(痈)患儿CYP2C19基因多态性分布与中国成人基本一致,对其进行抗癫(痫)治疗时应参考CYP2C19基因型进行个体化用药.
目的 探討癲(癇)患兒CYP2C19基因多態性.方法 選擇2012年10月至2013年9月在鄭州大學第二附屬醫院神經內科確診的400例癲(癇)患兒,採用PCR-限製性片段長度多態性檢測技術對患兒體內CYP2C19的2箇基因位點(636、681位點)進行檢測,以明確它們各自的基因型及其分佈頻率,併與文獻所報道的分佈頻率進行比較.採用SAS 8.2軟件進行統計學處理.結果 400癲(癇)患兒體內CYP2C19基因型具有多態性,2位點基因多態性分佈符閤Hardy-Weinberg平衡,同時髮現CYP2C19 2箇位點的突變共存在6種基因型:*1/*1型、* 1/*2型、*1/*3型、*2/*2型、*3/*3型、*2/*3型,其分佈頻率分彆為44.3％、40.2％、5.5％、6.7％、0.5％和2.8％;其中彊(*1/*1)、中(*1/*2和*1/*3)、弱(*2/*2、*3/*3和*2/*3)3種代謝型的分佈頻率分彆為44.3％、45.7％和10.0％.經統計分析髮現等位基因頻率在不同性彆間的差異無統計學意義(x2=2.46,P＞0.05).結論 癲(癰)患兒CYP2C19基因多態性分佈與中國成人基本一緻,對其進行抗癲(癇)治療時應參攷CYP2C19基因型進行箇體化用藥.
목적 탐토전(간)환인CYP2C19기인다태성.방법 선택2012년10월지2013년9월재정주대학제이부속의원신경내과학진적400례전(간)환인,채용PCR-한제성편단장도다태성검측기술대환인체내CYP2C19적2개기인위점(636、681위점)진행검측,이명학타문각자적기인형급기분포빈솔,병여문헌소보도적분포빈솔진행비교.채용SAS 8.2연건진행통계학처리.결과 400전(간)환인체내CYP2C19기인형구유다태성,2위점기인다태성분포부합Hardy-Weinberg평형,동시발현CYP2C19 2개위점적돌변공존재6충기인형:*1/*1형、* 1/*2형、*1/*3형、*2/*2형、*3/*3형、*2/*3형,기분포빈솔분별위44.3％、40.2％、5.5％、6.7％、0.5％화2.8％;기중강(*1/*1)、중(*1/*2화*1/*3)、약(*2/*2、*3/*3화*2/*3)3충대사형적분포빈솔분별위44.3％、45.7％화10.0％.경통계분석발현등위기인빈솔재불동성별간적차이무통계학의의(x2=2.46,P＞0.05).결론 전(옹)환인CYP2C19기인다태성분포여중국성인기본일치,대기진행항전(간)치료시응삼고CYP2C19기인형진행개체화용약.
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