湖北农业科学
湖北農業科學
호북농업과학
2014年
23期
5798-5801
,共4页
李明波%雷彬%董斌科%梅书棋%陈明银%刘心建
李明波%雷彬%董斌科%梅書棋%陳明銀%劉心建
리명파%뢰빈%동빈과%매서기%진명은%류심건
猪圆环病毒2型%ORF2基因%检测与分析
豬圓環病毒2型%ORF2基因%檢測與分析
저원배병독2형%ORF2기인%검측여분석
Porcine circovirus type Ⅱ(PCV2)%ORF2 gene%detection and analysis
通过PCR方法对湖北某试验猪场3份疑似患断奶仔猪衰竭综合征(PMWS)的仔猪和一份死胎样本进行检测,结果4份组织病料中均扩增到494 bp大小的PCV2-DNA片段,而伪狂犬病毒(PRV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)检测为阴性.对扩增产物进行测序和Blast同源性分析发现,所检测的PCV2病毒为PCV2b亚型,其ORF2基因全长为702 bp,与PCV2-WH株、PCV2-HB WH24毒株的核苷酸序列同源性分别为94％和99％.通过试验研究,明确了该试验猪场猪群中保育仔猪的主要感染病原为PCV2,为更好地应用疫苗防控该病和研究综合控制技术提供了依据.
通過PCR方法對湖北某試驗豬場3份疑似患斷奶仔豬衰竭綜閤徵(PMWS)的仔豬和一份死胎樣本進行檢測,結果4份組織病料中均擴增到494 bp大小的PCV2-DNA片段,而偽狂犬病毒(PRV)、豬繁殖與呼吸綜閤徵病毒(PRRSV)檢測為陰性.對擴增產物進行測序和Blast同源性分析髮現,所檢測的PCV2病毒為PCV2b亞型,其ORF2基因全長為702 bp,與PCV2-WH株、PCV2-HB WH24毒株的覈苷痠序列同源性分彆為94％和99％.通過試驗研究,明確瞭該試驗豬場豬群中保育仔豬的主要感染病原為PCV2,為更好地應用疫苗防控該病和研究綜閤控製技術提供瞭依據.
통과PCR방법대호북모시험저장3빈의사환단내자저쇠갈종합정(PMWS)적자저화일빈사태양본진행검측,결과4빈조직병료중균확증도494 bp대소적PCV2-DNA편단,이위광견병독(PRV)、저번식여호흡종합정병독(PRRSV)검측위음성.대확증산물진행측서화Blast동원성분석발현,소검측적PCV2병독위PCV2b아형,기ORF2기인전장위702 bp,여PCV2-WH주、PCV2-HB WH24독주적핵감산서렬동원성분별위94％화99％.통과시험연구,명학료해시험저장저군중보육자저적주요감염병원위PCV2,위경호지응용역묘방공해병화연구종합공제기술제공료의거.
