医药前沿
醫藥前沿
의약전연
YIAYAO QIANYAN
2014年
29期
124-124,125
,共2页
固定剂量复合剂%板式组合药%肺结核%临床效果
固定劑量複閤劑%闆式組閤藥%肺結覈%臨床效果
고정제량복합제%판식조합약%폐결핵%림상효과
目的：对固定剂量复合制剂与板式组合药在肺结核治疗过程中的临床近期效果进行分析和评价。方法从我院的痰涂片阳性肺结核患者中选取324例，并将2009年7月至2011年10月给予板式组合药的患者归为对照组，将2011年11月至2013年10月给予固定剂量复合制剂的患者归为实验组。对患者疗程满2月、5月、6月分别进行痰涂片复查，对两组病人的痰涂片转阴率进行对比分析，评价其疗效；同时比较两组患者的毒副作用发生情况。结果实验组患者疗程满2月、5月、6月痰涂片阴转率分别为85.5%、95.4%、96.7%，毒副作用发生率：肝功能异常2.0%、肾功能异常2.0%、皮疹2.6%、胃肠道反应2.6%、其他2.0%；对照组患者疗程满2月、5月、6月痰涂片阴转率分别为86.1%、96.5%、97.1%，毒副作用发生率：肝功能异常2.3%、肾功能异常2.3%、皮疹2.9%、胃肠道反应3.5%、其他2.9%；两组相比无明显差异，无统计学意义。结论固定剂量复合制剂与板式组合药在肺结核治疗过程中具有相同的临床效果，毒副作用总体发生率固定剂量复合制剂少于板式组合药，病人依从性较高。
目的：對固定劑量複閤製劑與闆式組閤藥在肺結覈治療過程中的臨床近期效果進行分析和評價。方法從我院的痰塗片暘性肺結覈患者中選取324例，併將2009年7月至2011年10月給予闆式組閤藥的患者歸為對照組，將2011年11月至2013年10月給予固定劑量複閤製劑的患者歸為實驗組。對患者療程滿2月、5月、6月分彆進行痰塗片複查，對兩組病人的痰塗片轉陰率進行對比分析，評價其療效；同時比較兩組患者的毒副作用髮生情況。結果實驗組患者療程滿2月、5月、6月痰塗片陰轉率分彆為85.5%、95.4%、96.7%，毒副作用髮生率：肝功能異常2.0%、腎功能異常2.0%、皮疹2.6%、胃腸道反應2.6%、其他2.0%；對照組患者療程滿2月、5月、6月痰塗片陰轉率分彆為86.1%、96.5%、97.1%，毒副作用髮生率：肝功能異常2.3%、腎功能異常2.3%、皮疹2.9%、胃腸道反應3.5%、其他2.9%；兩組相比無明顯差異，無統計學意義。結論固定劑量複閤製劑與闆式組閤藥在肺結覈治療過程中具有相同的臨床效果，毒副作用總體髮生率固定劑量複閤製劑少于闆式組閤藥，病人依從性較高。
목적：대고정제량복합제제여판식조합약재폐결핵치료과정중적림상근기효과진행분석화평개。방법종아원적담도편양성폐결핵환자중선취324례，병장2009년7월지2011년10월급여판식조합약적환자귀위대조조，장2011년11월지2013년10월급여고정제량복합제제적환자귀위실험조。대환자료정만2월、5월、6월분별진행담도편복사，대량조병인적담도편전음솔진행대비분석，평개기료효；동시비교량조환자적독부작용발생정황。결과실험조환자료정만2월、5월、6월담도편음전솔분별위85.5%、95.4%、96.7%，독부작용발생솔：간공능이상2.0%、신공능이상2.0%、피진2.6%、위장도반응2.6%、기타2.0%；대조조환자료정만2월、5월、6월담도편음전솔분별위86.1%、96.5%、97.1%，독부작용발생솔：간공능이상2.3%、신공능이상2.3%、피진2.9%、위장도반응3.5%、기타2.9%；량조상비무명현차이，무통계학의의。결론고정제량복합제제여판식조합약재폐결핵치료과정중구유상동적림상효과，독부작용총체발생솔고정제량복합제제소우판식조합약，병인의종성교고。
