当代医学
噹代醫學
당대의학
CHINA CONTEMPORARY MEDICINE
2015年
5期
150-151
,共2页
草酸艾司西酞普兰%盐酸帕罗西汀%抑郁症%疗效
草痠艾司西酞普蘭%鹽痠帕囉西汀%抑鬱癥%療效
초산애사서태보란%염산파라서정%억욱증%료효
目的：分析草酸艾司西酞普兰与盐酸帕罗西汀对抑郁症的临床治疗效果及安全性。方法选取46例抑郁症患者，随机分为草酸艾司西酞普兰组（实验组）与盐酸帕罗西汀（对照组）(n=23)。实验组给予口服草酸艾司西酞普兰治疗，对照组给予口服盐酸帕罗西汀治疗，2组均进行为期8周的治疗。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定临床疗效，不良反应量表（TESS）评定药物不良反应和安全性，同时记录在治疗前和治疗后2、4、8周末患者的HAMD和TESS评分，比较草酸艾司西酞普兰和盐酸帕罗西汀对于抑郁症患者的治疗效果。结果实验组治愈总有效率为87.96%。对照组总有效率为91.30%，差异无统计学意义。2组治疗后从第2周末开始HAMD评分均较治疗前低，实验组从治疗后第2周末开始HAMD评分明显较对照组低，实验组的不良反应发生率显著低于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论草酸艾司西酞普兰对于抑郁症的治疗效果与盐酸帕罗西汀的治疗效果相当，但草酸艾司西酞普兰治疗起效快，不良反应较少，耐受性高，适宜于长期治疗。
目的：分析草痠艾司西酞普蘭與鹽痠帕囉西汀對抑鬱癥的臨床治療效果及安全性。方法選取46例抑鬱癥患者，隨機分為草痠艾司西酞普蘭組（實驗組）與鹽痠帕囉西汀（對照組）(n=23)。實驗組給予口服草痠艾司西酞普蘭治療，對照組給予口服鹽痠帕囉西汀治療，2組均進行為期8週的治療。採用漢密爾頓抑鬱量錶（HAMD）評定臨床療效，不良反應量錶（TESS）評定藥物不良反應和安全性，同時記錄在治療前和治療後2、4、8週末患者的HAMD和TESS評分，比較草痠艾司西酞普蘭和鹽痠帕囉西汀對于抑鬱癥患者的治療效果。結果實驗組治愈總有效率為87.96%。對照組總有效率為91.30%，差異無統計學意義。2組治療後從第2週末開始HAMD評分均較治療前低，實驗組從治療後第2週末開始HAMD評分明顯較對照組低，實驗組的不良反應髮生率顯著低于對照組，差異均有統計學意義（P<0.05）。結論草痠艾司西酞普蘭對于抑鬱癥的治療效果與鹽痠帕囉西汀的治療效果相噹，但草痠艾司西酞普蘭治療起效快，不良反應較少，耐受性高，適宜于長期治療。
목적：분석초산애사서태보란여염산파라서정대억욱증적림상치료효과급안전성。방법선취46례억욱증환자，수궤분위초산애사서태보란조（실험조）여염산파라서정（대조조）(n=23)。실험조급여구복초산애사서태보란치료，대조조급여구복염산파라서정치료，2조균진행위기8주적치료。채용한밀이돈억욱량표（HAMD）평정림상료효，불량반응량표（TESS）평정약물불량반응화안전성，동시기록재치료전화치료후2、4、8주말환자적HAMD화TESS평분，비교초산애사서태보란화염산파라서정대우억욱증환자적치료효과。결과실험조치유총유효솔위87.96%。대조조총유효솔위91.30%，차이무통계학의의。2조치료후종제2주말개시HAMD평분균교치료전저，실험조종치료후제2주말개시HAMD평분명현교대조조저，실험조적불량반응발생솔현저저우대조조，차이균유통계학의의（P<0.05）。결론초산애사서태보란대우억욱증적치료효과여염산파라서정적치료효과상당，단초산애사서태보란치료기효쾌，불량반응교소，내수성고，괄의우장기치료。
