国际检验医学杂志
國際檢驗醫學雜誌
국제검험의학잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2015年
4期
538-540
,共3页
乙肝疫苗%乙肝免疫球蛋白%阻断
乙肝疫苗%乙肝免疫毬蛋白%阻斷
을간역묘%을간면역구단백%조단
目的:对乙肝疫苗联合乙肝免疫球蛋白(HBIG)阻断乙肝病毒(HBV)在母婴间传播的临床效果进行研究,分析和探讨阻断乙肝病毒传播的方法。方法选取本院2012年3月至2013年11月收治的120例乙肝病毒表面抗原(HBsAg)阳性孕妇,将之随机均分为对照组和试验组。对照组60例 HBsAg 阳性孕妇产前不予药物注射,新生儿出生后12 h 内,肌肉注射 HBIG 200 IU 和乙肝疫苗10μg,1、6月龄接受常规的乙肝疫苗注射,每次注射10μg;试验组对60例 HBsAg 阳性孕妇于妊娠28、32和36周肌肉注射 HBIG 200 IU,共3次,在新生儿出生后12 h 内,分别注射 HBIG 100 IU 及乙肝疫苗10μg,1月,6月龄接受常规的乙肝疫苗注射,每次注射10μg。所有婴儿在周岁时采血,乙肝标志物检测使用酶联免疫吸附法,HBV-DNA 病毒载量采用 PCR 荧光定量方法,对结果进行分析。结果对照组60例孕妇中,新生儿 HBV 宫内感染14例,感染率为23.33%;试验组60例孕妇中,新生儿 HBV 宫内感染5例,感染率为8.33%(χ2=5.07,P <0.05),新生儿出生一年后,对照组 HBV 感 染10例,阻 断 率 为83.33%;试验组感染1 例,阻断率为98.33%(χ2=8.10,P <0.05),两者差异具有统计学意义。对照组60例孕妇中,新生儿 HBsAb阳性为5例,阳性率为8.33%;试验组60例孕妇中,新生儿 HBsAb 阳性为17例,阳性率为28.33%(χ2=8.02,P <0.05)。新生儿出生一年后,对照组 HBsAb 阳性47例,阳性率为78.33%,试验组60例孕妇中,新生儿 HBsAb 阳性为56例,阳性率为93.33%(χ2=5.55,P <0.05),两者差异具有统计学意义。结论使用乙肝疫苗联合 HBIG 可显著降低 HBsAg 阳性妇女所产婴儿乙肝病毒的感染率,有效提高婴儿 HBsAb 的应答率,从而有效地阻断了乙肝病毒的传播,保护了婴儿的健康,具有临床推广的价值。
目的:對乙肝疫苗聯閤乙肝免疫毬蛋白(HBIG)阻斷乙肝病毒(HBV)在母嬰間傳播的臨床效果進行研究,分析和探討阻斷乙肝病毒傳播的方法。方法選取本院2012年3月至2013年11月收治的120例乙肝病毒錶麵抗原(HBsAg)暘性孕婦,將之隨機均分為對照組和試驗組。對照組60例 HBsAg 暘性孕婦產前不予藥物註射,新生兒齣生後12 h 內,肌肉註射 HBIG 200 IU 和乙肝疫苗10μg,1、6月齡接受常規的乙肝疫苗註射,每次註射10μg;試驗組對60例 HBsAg 暘性孕婦于妊娠28、32和36週肌肉註射 HBIG 200 IU,共3次,在新生兒齣生後12 h 內,分彆註射 HBIG 100 IU 及乙肝疫苗10μg,1月,6月齡接受常規的乙肝疫苗註射,每次註射10μg。所有嬰兒在週歲時採血,乙肝標誌物檢測使用酶聯免疫吸附法,HBV-DNA 病毒載量採用 PCR 熒光定量方法,對結果進行分析。結果對照組60例孕婦中,新生兒 HBV 宮內感染14例,感染率為23.33%;試驗組60例孕婦中,新生兒 HBV 宮內感染5例,感染率為8.33%(χ2=5.07,P <0.05),新生兒齣生一年後,對照組 HBV 感 染10例,阻 斷 率 為83.33%;試驗組感染1 例,阻斷率為98.33%(χ2=8.10,P <0.05),兩者差異具有統計學意義。對照組60例孕婦中,新生兒 HBsAb暘性為5例,暘性率為8.33%;試驗組60例孕婦中,新生兒 HBsAb 暘性為17例,暘性率為28.33%(χ2=8.02,P <0.05)。新生兒齣生一年後,對照組 HBsAb 暘性47例,暘性率為78.33%,試驗組60例孕婦中,新生兒 HBsAb 暘性為56例,暘性率為93.33%(χ2=5.55,P <0.05),兩者差異具有統計學意義。結論使用乙肝疫苗聯閤 HBIG 可顯著降低 HBsAg 暘性婦女所產嬰兒乙肝病毒的感染率,有效提高嬰兒 HBsAb 的應答率,從而有效地阻斷瞭乙肝病毒的傳播,保護瞭嬰兒的健康,具有臨床推廣的價值。
목적:대을간역묘연합을간면역구단백(HBIG)조단을간병독(HBV)재모영간전파적림상효과진행연구,분석화탐토조단을간병독전파적방법。방법선취본원2012년3월지2013년11월수치적120례을간병독표면항원(HBsAg)양성잉부,장지수궤균분위대조조화시험조。대조조60례 HBsAg 양성잉부산전불여약물주사,신생인출생후12 h 내,기육주사 HBIG 200 IU 화을간역묘10μg,1、6월령접수상규적을간역묘주사,매차주사10μg;시험조대60례 HBsAg 양성잉부우임신28、32화36주기육주사 HBIG 200 IU,공3차,재신생인출생후12 h 내,분별주사 HBIG 100 IU 급을간역묘10μg,1월,6월령접수상규적을간역묘주사,매차주사10μg。소유영인재주세시채혈,을간표지물검측사용매련면역흡부법,HBV-DNA 병독재량채용 PCR 형광정량방법,대결과진행분석。결과대조조60례잉부중,신생인 HBV 궁내감염14례,감염솔위23.33%;시험조60례잉부중,신생인 HBV 궁내감염5례,감염솔위8.33%(χ2=5.07,P <0.05),신생인출생일년후,대조조 HBV 감 염10례,조 단 솔 위83.33%;시험조감염1 례,조단솔위98.33%(χ2=8.10,P <0.05),량자차이구유통계학의의。대조조60례잉부중,신생인 HBsAb양성위5례,양성솔위8.33%;시험조60례잉부중,신생인 HBsAb 양성위17례,양성솔위28.33%(χ2=8.02,P <0.05)。신생인출생일년후,대조조 HBsAb 양성47례,양성솔위78.33%,시험조60례잉부중,신생인 HBsAb 양성위56례,양성솔위93.33%(χ2=5.55,P <0.05),량자차이구유통계학의의。결론사용을간역묘연합 HBIG 가현저강저 HBsAg 양성부녀소산영인을간병독적감염솔,유효제고영인 HBsAb 적응답솔,종이유효지조단료을간병독적전파,보호료영인적건강,구유림상추엄적개치。