CAJ | 학술논문

目的：评价两种乙型肝炎病毒（HBV）前 S1抗原试剂盒检测结果的可比性。方法对860例襄阳市中医医院住院、门诊患者 HBsAg 阳性者同时用两个公司的酶联免疫吸附测定（ELISA）试剂盒进行前 S1抗原的检测，用另一公司的荧光定量PCR 试剂盒检测 HBV-DNA。结果在860例确认 HBsAg 阳性患者中，复星长征试剂盒检测的阳性例数为357例，阳性率为41．5％；英科新创试剂盒检测的阳性例数为787例，阳性率为91．5％；HBV-DNA 检测的阳性例数为323例，阳性率为38．0％。若以 HBV-DNA 作为参考方法，复星长征试剂盒假阳性数为52例，假阳性率为3．5％；英科新创试剂盒假阳性数为464例，假阳性率为53．5％。结论两种 HBV 前 S1抗原试剂盒检测结果的可比性较差，在临床检验中选用试剂盒需慎重。
목적：평개량충을형간염병독（HBV）전 S1항원시제합검측결과적가비성。방법대860례양양시중의의원주원、문진환자 HBsAg 양성자동시용량개공사적매련면역흡부측정（ELISA）시제합진행전 S1항원적검측，용령일공사적형광정량PCR 시제합검측 HBV-DNA。결과재860례학인 HBsAg 양성환자중，복성장정시제합검측적양성례수위357례，양성솔위41．5％；영과신창시제합검측적양성례수위787례，양성솔위91．5％；HBV-DNA 검측적양성례수위323례，양성솔위38．0％。약이 HBV-DNA 작위삼고방법，복성장정시제합가양성수위52례，가양성솔위3．5％；영과신창시제합가양성수위464례，가양성솔위53．5％。결론량충 HBV 전 S1항원시제합검측결과적가비성교차，재림상검험중선용시제합수신중。