中华临床实验室管理电子杂志
中華臨床實驗室管理電子雜誌
중화림상실험실관리전자잡지
2014年
2期
42-46
,共5页
侯金霞%李永红%贾彦娟%居军%丁进芳
侯金霞%李永紅%賈彥娟%居軍%丁進芳
후금하%리영홍%가언연%거군%정진방
多发性骨髓瘤%骨髓细胞形态%流式细胞术%免疫分型
多髮性骨髓瘤%骨髓細胞形態%流式細胞術%免疫分型
다발성골수류%골수세포형태%류식세포술%면역분형
目的 分析多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者骨髓细胞形态和免疫型特征,为临床准确诊断提供依据.方法 采用病例对照研究.收集2007年4月至2013年6月甘肃省人民医院初诊的MM患者88例(MM组),同时以88例增生性贫血患者为对照(贫血组).用免疫固定电泳测定其单克隆抗体.分别用光学显微镜和四色流式细胞术检测分析其骨髓细胞形态和免疫型,并比较不同百分比的骨髓瘤细胞组间免疫型表达,以评价MM组免疫型特征.结果 88例MM患者经免疫固定电泳检测,IgG型52例、IgA型26例、IgM型4例,Kappa轻链型52例、Lambda轻链型30例,6例阴性,贫血组无单克隆抗体表达.MM组形态学与贫血组(中位数0/200个)相比,前者浆细胞中幼稚细胞偏多,外形、胞浆、胞核均发生改变,且骨髓瘤细胞比例明显增高(中位数25/200个,t=14.177,P<0.05).流式细胞术免疫分型结果:MM组CD38+ 98.86%(87/88例)、CD138+ 97.73%(86/88例)、CD56+ 76.14%(67/88例)、CD184+ 73.86%(65/88例),部分伴HLA-DR、CD19、CD20抗原表达,阳性率分别为44.32%(39/88例)、18.18%(16/88例)、15.91%(14/88例),MM组与贫血组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);其他抗原分子(CD5、CD33、CD11b)不表达.用胞质染色法检出Kappa轻链阳性52例[59.09%(52/88例)]、Lambda轻链阳性30例[34.09%(30/88例)],与贫血组比较[0.00%(0/88例)],差异均有统计学意义(P=0.000),且与免疫固定电泳的结果相一致(Kappa值=-0.199,P=0.03).此外,不同百分比的骨髓瘤细胞组间免疫型表达CD38、CD138、CD56、CD184、HLA-DR、CD19、CD20、Kappa、Lambda抗体的组间差异均无统计学意义(Fisher检验,P值分别为0.227、0.230、0.778、0.789、0.113、0.194、0.292、0.938、0.809).结论 骨髓细胞形态学是MM诊断的基本手段,结合免疫分型检测相关抗原分子,可协助临床客观准确地诊断MM.
目的 分析多髮性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者骨髓細胞形態和免疫型特徵,為臨床準確診斷提供依據.方法 採用病例對照研究.收集2007年4月至2013年6月甘肅省人民醫院初診的MM患者88例(MM組),同時以88例增生性貧血患者為對照(貧血組).用免疫固定電泳測定其單剋隆抗體.分彆用光學顯微鏡和四色流式細胞術檢測分析其骨髓細胞形態和免疫型,併比較不同百分比的骨髓瘤細胞組間免疫型錶達,以評價MM組免疫型特徵.結果 88例MM患者經免疫固定電泳檢測,IgG型52例、IgA型26例、IgM型4例,Kappa輕鏈型52例、Lambda輕鏈型30例,6例陰性,貧血組無單剋隆抗體錶達.MM組形態學與貧血組(中位數0/200箇)相比,前者漿細胞中幼稚細胞偏多,外形、胞漿、胞覈均髮生改變,且骨髓瘤細胞比例明顯增高(中位數25/200箇,t=14.177,P<0.05).流式細胞術免疫分型結果:MM組CD38+ 98.86%(87/88例)、CD138+ 97.73%(86/88例)、CD56+ 76.14%(67/88例)、CD184+ 73.86%(65/88例),部分伴HLA-DR、CD19、CD20抗原錶達,暘性率分彆為44.32%(39/88例)、18.18%(16/88例)、15.91%(14/88例),MM組與貧血組比較,差異均有統計學意義(P<0.05);其他抗原分子(CD5、CD33、CD11b)不錶達.用胞質染色法檢齣Kappa輕鏈暘性52例[59.09%(52/88例)]、Lambda輕鏈暘性30例[34.09%(30/88例)],與貧血組比較[0.00%(0/88例)],差異均有統計學意義(P=0.000),且與免疫固定電泳的結果相一緻(Kappa值=-0.199,P=0.03).此外,不同百分比的骨髓瘤細胞組間免疫型錶達CD38、CD138、CD56、CD184、HLA-DR、CD19、CD20、Kappa、Lambda抗體的組間差異均無統計學意義(Fisher檢驗,P值分彆為0.227、0.230、0.778、0.789、0.113、0.194、0.292、0.938、0.809).結論 骨髓細胞形態學是MM診斷的基本手段,結閤免疫分型檢測相關抗原分子,可協助臨床客觀準確地診斷MM.
목적 분석다발성골수류(multiple myeloma,MM)환자골수세포형태화면역형특정,위림상준학진단제공의거.방법 채용병례대조연구.수집2007년4월지2013년6월감숙성인민의원초진적MM환자88례(MM조),동시이88례증생성빈혈환자위대조(빈혈조).용면역고정전영측정기단극륭항체.분별용광학현미경화사색류식세포술검측분석기골수세포형태화면역형,병비교불동백분비적골수류세포조간면역형표체,이평개MM조면역형특정.결과 88례MM환자경면역고정전영검측,IgG형52례、IgA형26례、IgM형4례,Kappa경련형52례、Lambda경련형30례,6례음성,빈혈조무단극륭항체표체.MM조형태학여빈혈조(중위수0/200개)상비,전자장세포중유치세포편다,외형、포장、포핵균발생개변,차골수류세포비례명현증고(중위수25/200개,t=14.177,P<0.05).류식세포술면역분형결과:MM조CD38+ 98.86%(87/88례)、CD138+ 97.73%(86/88례)、CD56+ 76.14%(67/88례)、CD184+ 73.86%(65/88례),부분반HLA-DR、CD19、CD20항원표체,양성솔분별위44.32%(39/88례)、18.18%(16/88례)、15.91%(14/88례),MM조여빈혈조비교,차이균유통계학의의(P<0.05);기타항원분자(CD5、CD33、CD11b)불표체.용포질염색법검출Kappa경련양성52례[59.09%(52/88례)]、Lambda경련양성30례[34.09%(30/88례)],여빈혈조비교[0.00%(0/88례)],차이균유통계학의의(P=0.000),차여면역고정전영적결과상일치(Kappa치=-0.199,P=0.03).차외,불동백분비적골수류세포조간면역형표체CD38、CD138、CD56、CD184、HLA-DR、CD19、CD20、Kappa、Lambda항체적조간차이균무통계학의의(Fisher검험,P치분별위0.227、0.230、0.778、0.789、0.113、0.194、0.292、0.938、0.809).결론 골수세포형태학시MM진단적기본수단,결합면역분형검측상관항원분자,가협조림상객관준학지진단MM.