山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2015年
5期
28-29
,共2页
范玲玲%侯明星%陈冬梅%丁翠霞%钟海燕
範玲玲%侯明星%陳鼕梅%丁翠霞%鐘海燕
범령령%후명성%진동매%정취하%종해연
缺血再灌注%细胞凋亡%小肠细胞%乌司他丁%大鼠
缺血再灌註%細胞凋亡%小腸細胞%烏司他丁%大鼠
결혈재관주%세포조망%소장세포%오사타정%대서
目的:探讨乌司他丁对肠缺血再灌注损伤大鼠的保护作用及其机制。方法将60只健康Wistar大鼠随机分为对照组(A组)、肠缺血再灌注后0 h组(B1组)、肠缺血再灌注后2 h组(B2组)、乌司他丁治疗肠缺血再灌注后0 h组(C1)、乌司他丁治疗肠缺血再灌注后2 h组(C2组)各12只。 B1、B2、C1、C2组夹闭肠系膜上动脉(SMA)60 min制作肠缺血再灌注损伤模型,并于手术前经尾静脉B1、B2组各注入生理盐水2 mL,C1、C2组各注入乌司他丁5×104 U/kg;A组仅分离SMA,不夹闭血管。取A、B1、B2、C1、C2各组大鼠的小肠组织,光镜下观察组织学改变,TUNEL法检测小肠细胞凋亡率。结果光镜观察发现,A组小肠黏膜基本正常;B1组小肠黏膜及绒毛排列轻度紊乱,无黏膜变性、坏死,出现上皮下间隙扩大,腺体轻度受损及毛细血管充血;B2组小肠绒毛水肿明显,黏膜及绒毛排列明显紊乱,黏膜上皮脱落呈现糜烂,腺体严重受损;以上变化在绒毛顶端尤为显著。 C1、C2组小肠黏膜充血、水肿及上皮糜烂坏死的程度均较B1、B2组减轻。 B1、B2组大鼠细胞凋亡率较A组升高( P均<0.01)。 C1组与B1组、C2组与B2组比较细胞凋亡率均降低( P均<0.05)。结论乌司他丁可抑制小肠细胞凋亡,有助于减轻由于缺血再灌注引起的肠道损伤。
目的:探討烏司他丁對腸缺血再灌註損傷大鼠的保護作用及其機製。方法將60隻健康Wistar大鼠隨機分為對照組(A組)、腸缺血再灌註後0 h組(B1組)、腸缺血再灌註後2 h組(B2組)、烏司他丁治療腸缺血再灌註後0 h組(C1)、烏司他丁治療腸缺血再灌註後2 h組(C2組)各12隻。 B1、B2、C1、C2組夾閉腸繫膜上動脈(SMA)60 min製作腸缺血再灌註損傷模型,併于手術前經尾靜脈B1、B2組各註入生理鹽水2 mL,C1、C2組各註入烏司他丁5×104 U/kg;A組僅分離SMA,不夾閉血管。取A、B1、B2、C1、C2各組大鼠的小腸組織,光鏡下觀察組織學改變,TUNEL法檢測小腸細胞凋亡率。結果光鏡觀察髮現,A組小腸黏膜基本正常;B1組小腸黏膜及絨毛排列輕度紊亂,無黏膜變性、壞死,齣現上皮下間隙擴大,腺體輕度受損及毛細血管充血;B2組小腸絨毛水腫明顯,黏膜及絨毛排列明顯紊亂,黏膜上皮脫落呈現糜爛,腺體嚴重受損;以上變化在絨毛頂耑尤為顯著。 C1、C2組小腸黏膜充血、水腫及上皮糜爛壞死的程度均較B1、B2組減輕。 B1、B2組大鼠細胞凋亡率較A組升高( P均<0.01)。 C1組與B1組、C2組與B2組比較細胞凋亡率均降低( P均<0.05)。結論烏司他丁可抑製小腸細胞凋亡,有助于減輕由于缺血再灌註引起的腸道損傷。
목적:탐토오사타정대장결혈재관주손상대서적보호작용급기궤제。방법장60지건강Wistar대서수궤분위대조조(A조)、장결혈재관주후0 h조(B1조)、장결혈재관주후2 h조(B2조)、오사타정치료장결혈재관주후0 h조(C1)、오사타정치료장결혈재관주후2 h조(C2조)각12지。 B1、B2、C1、C2조협폐장계막상동맥(SMA)60 min제작장결혈재관주손상모형,병우수술전경미정맥B1、B2조각주입생리염수2 mL,C1、C2조각주입오사타정5×104 U/kg;A조부분리SMA,불협폐혈관。취A、B1、B2、C1、C2각조대서적소장조직,광경하관찰조직학개변,TUNEL법검측소장세포조망솔。결과광경관찰발현,A조소장점막기본정상;B1조소장점막급융모배렬경도문란,무점막변성、배사,출현상피하간극확대,선체경도수손급모세혈관충혈;B2조소장융모수종명현,점막급융모배렬명현문란,점막상피탈락정현미란,선체엄중수손;이상변화재융모정단우위현저。 C1、C2조소장점막충혈、수종급상피미란배사적정도균교B1、B2조감경。 B1、B2조대서세포조망솔교A조승고( P균<0.01)。 C1조여B1조、C2조여B2조비교세포조망솔균강저( P균<0.05)。결론오사타정가억제소장세포조망,유조우감경유우결혈재관주인기적장도손상。