CAJ | 학술논문

目的：总结可逆性后部白质脑病综合征（ RPLS）的临床特征，提高本病的诊断水平。方法对确诊的9例RPLS患者临床表现、颅脑CT及MRI检查结果进行分析。结果急性起病7例，亚急性起病2例。临床表现为头痛7例，视觉障碍6例，癫痫发作5例，意识障碍6例。 CT检查病灶表现为低密度影，MRI呈稍长或等T1、长T2信号，Flair像为高信号、DWI为低或等信号、ADC为高信号；其中累及枕叶6例，顶叶6例，额叶3例，颞叶1例，小脑1例，脑干1例，侧脑室3例，基底节3例，丘脑1例，海马1例；9例均累及白质，其中4例累及灰质。结论RPLS的临床特征是急性或亚急性起病，以头痛、癫痫、意识障碍、视力障碍为主要表现。 RPLS影像学表现不典型，可累及额叶、脑干及脑深部结构，MRI检查是发现RPLS病变的最佳方法。
목적：총결가역성후부백질뇌병종합정（ RPLS）적림상특정，제고본병적진단수평。방법대학진적9례RPLS환자림상표현、로뇌CT급MRI검사결과진행분석。결과급성기병7례，아급성기병2례。림상표현위두통7례，시각장애6례，전간발작5례，의식장애6례。 CT검사병조표현위저밀도영，MRI정초장혹등T1、장T2신호，Flair상위고신호、DWI위저혹등신호、ADC위고신호；기중루급침협6례，정협6례，액협3례，섭협1례，소뇌1례，뇌간1례，측뇌실3례，기저절3례，구뇌1례，해마1례；9례균루급백질，기중4례루급회질。결론RPLS적림상특정시급성혹아급성기병，이두통、전간、의식장애、시력장애위주요표현。 RPLS영상학표현불전형，가루급액협、뇌간급뇌심부결구，MRI검사시발현RPLS병변적최가방법。